復方酮康唑軟膏

鹽酸特比萘芬片

本品為復方制劑，每克含酮康唑10毫克和丙酸氯倍他索0.5毫克。輔料為：十六十八混合醇、石蠟油、平平加O、白凡士林、2,6-二叔丁基對甲酚、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丙酯、1,2-丙二醇、無水亞硫酸鈉、純化水及百雀羚香精。

活性成分：鹽酸特比奈芬片

上海新亞藥業閔行有限公司

康哲（湖南）制藥有限公司

國藥準字H31022877

國藥準字H20184160

皮膚真菌病、脂溢性皮炎、手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬、馬拉色菌毛囊炎

皮膚癬菌(絲狀真菌)感染引起的甲癬(指甲真菌感染)。由皮膚癬菌如毛癬菌(例如紅色毛癬菌、須癬毛癬菌.疣狀毛癬菌斷發毛癬菌、紫色毛癬菌)、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌引起的皮膚毛發真菌感染。口服本品僅用于治療大面積、嚴重的皮膚真菌感染(體癬.股癬、足癬、頭癬)和念珠菌(如白色假絲酵母)引起的皮膚酵母菌感染，應根據感染部位、嚴重性和感染程度進行考慮，只有在認為需要口服治療時方可應用本品?？诜酒穼﹃幍滥钪榫』蚧ò甙_無效。

外用，一日2次，涂抹于患處。

根據感染的嚴重程度和適應癥調整治療療程。每日宜在同一時間用水送服本品?？崭够虿秃蠓镁伞Ｈ绻颊咄浄帲瑧撛诨颊咭庾R到此事后盡快服藥。但是，鑒于特比萘芬的藥代動力學性質，如果距離下次服藥時間已少于4小時，則不應再服用遺忘的劑量。

使用該藥品可能導致皮膚刺激、過敏反應、紅斑、瘙癢、灼熱感等局部不適。

本品在臨床試驗中及上市期間觀察到如下不良反應(詳見表1)，按MedDRA系統器官分類列出來自臨床試驗或上市后的藥物不良反應(表1)。在每個系統器官分類中，根據發生率對不良反應進行排列，最常見的排在最前。在每個發生率組中，按嚴重性降序排列。此外，每個藥物不良反應的發生率分類定義如下(CIOMS 1I)：(其余請詳見說明書)。

皮膚真菌病、脂溢性皮炎、手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬、馬拉色菌毛囊炎

皮膚癬菌(絲狀真菌)感染引起的甲癬(指甲真菌感染)。由皮膚癬菌如毛癬菌(例如紅色毛癬菌、須癬毛癬菌.疣狀毛癬菌斷發毛癬菌、紫色毛癬菌)、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌引起的皮膚毛發真菌感染。口服本品僅用于治療大面積、嚴重的皮膚真菌感染(體癬.股癬、足癬、頭癬)和念珠菌(如白色假絲酵母)引起的皮膚酵母菌感染，應根據感染部位、嚴重性和感染程度進行考慮，只有在認為需要口服治療時方可應用本品?？诜酒穼﹃幍滥钪榫』蚧ò甙_無效。

外用，一日2次，涂抹于患處。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.肝功能不全者慎用；3.對本品過敏者禁用；4.避免與眼睛接觸；5.如出現嚴重皮疹，應立即停藥并就醫。