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H鹽酸阿莫羅芬乳膏
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H鹽酸阿莫羅芬乳膏

處方藥 處方藥

通用名稱:H鹽酸阿莫羅芬乳膏

批準文號:國藥準字H20133066

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇福邦藥業(yè)有限公司

功能主治:真菌感染、甲癬、腳氣、手癬、體癬、股癬

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
H鹽酸阿莫羅芬乳膏
H鹽酸阿莫羅芬乳膏
鹽酸伐昔洛韋片
鹽酸伐昔洛韋片
主要成分

本品每克含鹽酸阿莫羅芬2.5毫克,輔料為聚乙二醇-7硬脂酸酯、液體石蠟、苯氧乙醇、乙二胺四乙酸二鈉、卡波姆。

本品主要成份為鹽酸伐昔洛韋。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇福邦藥業(yè)有限公司

Glaxo?Wellcome?SA

批準文號

國藥準字H20133066

注冊證號H20150209

說明
作用與功效

真菌感染、甲癬、腳氣、手癬、體癬、股癬

本品適用于治療帶狀皰疹。 本品適用于治療單純皰疹病毒感染。 本品適用于預防(抑制)單純皰疹病毒感染的復發(fā)。

用法用量

外用,每日1次,涂抹于受感染的指甲及周圍皮膚,持續(xù)使用直至新甲完全長出。

成人 帶狀皰疹治療:口服本品500mg,2片,每日3次,療程7天。單純皰疹治療:...

副作用

使用該藥品可能引起皮膚刺激、瘙癢、紅腫等局部反應,少數(shù)患者可能出現(xiàn)過敏反應。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠 妊娠病人使用本品的資料有限。妊娠期婦女,只有在接受治療的預期療效明顯超過危險時,方能使用。 已有的暴露于阿昔洛韋(伐昔洛韋的活性代謝產(chǎn)物)的妊娠婦女的研究數(shù)據(jù)顯示,其胎兒出生缺陷發(fā)生率與總體人群的胎兒出生缺陷發(fā)生率相比沒有增加,報道的胎兒缺陷沒有特別的共性,不能說明他們有共同的病因。然而,鑒于使用伐昔洛韋的記錄及數(shù)據(jù)資料有限,尚不能對在妊娠期間使用本品的安全性及可靠性得出明確的結(jié)論。 本品用藥1000mg和3000mg后,每日的AUC比口服阿昔洛韋1000mg/天能達到的AUC

成分

真菌感染、甲癬、腳氣、手癬、體癬、股癬

本品適用于治療帶狀皰疹。 本品適用于治療單純皰疹病毒感染。 本品適用于預防(抑制)單純皰疹病毒感染的復發(fā)。

藥理作用

藥理作用 藥物治療學分組: 伐昔洛韋為抗病毒制劑,是阿昔洛韋的L-纈氨酸酯。阿昔洛韋為嘌呤(鳥嘌呤)核苷類似物。 伐昔洛韋在人體內(nèi)通過伐昔洛韋水解酶的作用幾乎全部快速轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋和纈氨酸。 阿昔洛韋是皰疹病毒的特異性抑制劑,在體外具有抑制單純皰疹病毒(HSV)1型和2型、水痘帶狀病毒(VZV)、巨細胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)和人皰疹病毒6(HHV-6)的作用。阿昔洛韋經(jīng)被磷酸化轉(zhuǎn)化為有活性的三磷酸鹽形式后,即可發(fā)揮抑制病毒DNA合成的作用。 磷酸化的第一步需要病毒特異性酶的活性。對于HSV、VZV和EBV,該酶為病毒胸腺嘧啶激酶(TK),它僅存在于病毒感染的細胞內(nèi)。這種選擇性在磷酸化的CMV中持續(xù)存在,至少在一定程度上是由UL97磷酸轉(zhuǎn)移酶的基因產(chǎn)物所介導的。阿昔洛韋活化需要病毒特異性的酶,這一條件解釋了其作用的選擇性。 磷酸化過程是通過細胞激酶的作用而完成(從單磷酸酯轉(zhuǎn)化為三磷酸鹽)。阿昔洛韋三磷酸鹽競爭性抑制病毒DNA聚合酶,與這種核苷類似物的結(jié)合導致專需鏈的終止,中斷病毒DNA合成,從而阻斷病毒復制。 治療帶狀皰疹的臨床試驗中,本品可減輕與帶狀皰疹相關的疼痛,包括急性

注意事項

外用,每日1次,涂抹于受感染的指甲及周圍皮膚,持續(xù)使用直至新甲完全長出。

體液狀態(tài) 應特別注意確保患者(尤其是老年患者)攝入足量的水分,以防止患者發(fā)生脫水現(xiàn)象。 腎損害患者: 對明顯腎損害患者,應當調(diào)整伐昔洛韋的劑量(參見[用法用量])。對有腎功能改變史的患者,有更高的出現(xiàn)神經(jīng)性不良反應的危險(參見[不良反應])。 對駕駛和機械操作能力的影響 無特殊的注意事項。

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