富馬酸比索洛爾片

替米沙坦片

富馬酸比索洛爾

替米沙坦

MerckHealthcareKGaA

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

國藥準(zhǔn)字J20170042

國藥準(zhǔn)字H20041043

高血壓、心絞痛、心律失常、甲狀腺功能亢進(jìn)、心力衰竭

用于原發(fā)性高血壓的治療。

成人常用劑量：每日一次，每次5mg，早晨空腹服用。根據(jù)病情和耐受性，可逐漸增加劑量至每日10mg。老年人和肝功能不全患者應(yīng)從2.5mg開始，逐漸調(diào)整至適宜劑量。

成人

可能的副作用包括頭痛、眩暈、疲勞、惡心、腹瀉、皮疹、心動(dòng)過緩、低血壓、性功能障礙等。

在安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

高血壓、心絞痛、心律失常、甲狀腺功能亢進(jìn)、心力衰竭

用于原發(fā)性高血壓的治療。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動(dòng)劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會(huì)出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對(duì)其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

成人常用劑量：每日一次，每次5mg，早晨空腹服用。根據(jù)病情和耐受性，可逐漸增加劑量至每日10mg。老年人和肝功能不全患者應(yīng)從2.5mg開始，逐漸調(diào)整至適宜劑量。

肝功能不全