替米沙坦氫氯噻嗪片

彈性酶腸溶片

替米沙坦氫氯噻嗪

彈性蛋白水解酶

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

四川順生制藥有限公司

國藥準字J20140014

國藥準字H20053428

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病腎病、蛋白尿。

臨床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血癥（尤其適用于Ⅱ型）、動脈粥樣硬化、脂肪肝、糖尿病性腎病變。

成人初始劑量通常為每日一次，每次一片（含替米沙坦40mg和氫氯噻嗪12.5mg）。根據血壓情況，可增加至每日一次，每次兩片。建議在醫生指導下調整劑量。

口服，一次300～600單位，一日3次

可能導致頭痛、頭暈、咳嗽、高鉀血癥、低血壓、腎功能損害、過敏反應等。

本品為一肽鏈內切酶，能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白，增強脂蛋白酯酶活性，阻止膽固醇的體內合成并促其轉化為膽酸，降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯，升高HDL，阻止脂質向動脈壁沉積，分解陳舊的彈性蛋白并促進新的彈性蛋白合成，維持血管彈性，抑制腎小球基底膜肥厚，降低腎臟微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50為101.6±14.1mg/kg，犬按300單位/kg分別口服和注射，4周后，經血象、肝功、腎功等生化指標及病理學檢查未見異常。小鼠孕期連續經灌胃給本品750、 7500、75000單位/kg，未見造成死胎、畸形等。

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病腎病、蛋白尿。

臨床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血癥（尤其適用于Ⅱ型）、動脈粥樣硬化、脂肪肝、糖尿病性腎病變。

本品為一肽鏈內切酶，能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白，增強脂蛋白酯酶活性，阻止膽固醇的體內合成并促其轉化為膽酸，降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯，升高HDL，阻止脂質向動脈壁沉積，分解陳舊的彈性蛋白并促進新的彈性蛋白合成，維持血管彈性，抑制腎小球基底膜肥厚，降低腎臟微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50為101.6±14.1mg/kg，犬按300單位/kg分別口服和注射，4周后，經血象、肝功、腎功等生化指標及病理學檢查未見異常。小鼠孕期連續經灌胃給本品750、 7500、75000單位/kg，未見造成死胎、畸形等。

成人初始劑量通常為每日一次，每次一片（含替米沙坦40mg和氫氯噻嗪12.5mg）。根據血壓情況，可增加至每日一次，每次兩片。建議在醫生指導下調整劑量。

本品為腸溶衣片，除去腸溶衣顯類白色或淺黃色。 本品系自豬胰臟提取制得的強性蛋白水解酶。