厄貝沙坦氫氯噻嗪片

纈沙坦氫氯噻嗪片

本品為復方制劑，其組份為：厄貝沙坦和氫氯噻嗪（包括150mg/12.5mg，300mg/12.5mg二種規格）。 分子式：厄貝沙坦：C25H28N6O；氫氯噻嗪：C7H8ClN3O4S2 分子量：厄貝沙坦：428.5；氫氯噻嗪：297.2

本品為復方制劑，其組份為：每片含纈沙坦80mg，氫氯噻嗪12.5mg。

賽諾菲（杭州）制藥有限公司

華潤賽科藥業有限責任公司

國藥準字HJ20140194/國藥準字HJ20140195

國藥準字H20080206

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病腎病、蛋白尿、左心室肥厚、代謝綜合征。

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。

成人初始劑量通常為每日一次，每次150毫克/12.5毫克，根據患者反應和血壓控制情況，劑量可增加至300毫克/25毫克。

本品推薦劑量每日一次，每次一片。其余詳見說明書。

低血壓、頭痛、眩暈、心悸、咳嗽、高鉀血癥、腎功能損害、過敏反應。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：）。膽汁性肝硬化或膽汁郁積。無尿癥。在2型糖尿病患者合用血管緊張素受體拮抗劑（ARBS）（包括纈沙坦）或血管緊張素轉化酶抑制劑（ACELs）與阿利吉侖（見【藥物相互作用】）。【注意事項】詳見說明書。【孕婦及哺乳期婦女用藥】育齡婦女：作為直接作用于腎素-血管緊張素-醛固酮（RAAS）的藥物，準備妊娠的婦女應禁用復代文。醫療機構專業人員處方中涉及作用于RAAS的藥物時。應告訴育齡婦女妊娠期間服用這些藥物的可能危害。妊娠期：作為直接作用于RAAS的藥物，孕婦（見【禁忌】）應禁用復代文。根據血管緊張素的損害。在妊娠的第4-6個月和第7-9個月，在宮中接觸血管緊張素轉化酶抑制劑（作用于腎素-血管緊張素醛固酮RAAS系統的藥物類別）可導致胎兒傷害和死亡。另外，回顧性數據顯示，最初的三個月使用血管緊張素（ACE）抑制劑的患者有出現潛在的出生缺陷的風險。有報道孕婦在誤服纈沙坦后出現自發性流產，羊水過少，新生兒腎功能不全的情況。在宮內接觸噻嗪類利尿劑（包括氫氯噻嗪），可引起胎兒或新生兒黃疸或血小板減少，并且可能與其它發生在成人中的不良反應相關。如果在用藥期間發現妊娠，應盡快停藥，哺

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病腎病、蛋白尿、左心室肥厚、代謝綜合征。

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。

成人初始劑量通常為每日一次，每次150毫克/12.5毫克，根據患者反應和血壓控制情況，劑量可增加至300毫克/25毫克。

1.孕婦和哺乳期婦女禁用；2.嚴重腎功能不全患者慎用；3.肝功能不全患者慎用；4.定期監測血壓；5.避免與鉀鹽或保鉀利尿劑合用。