氯沙坦鉀氫氯噻嗪片

替米沙坦片

本品為復方制劑，其組份為：每片含氯沙坦鉀50mg和氫氯噻嗪12.5mg。 氯沙坦鉀化學名稱為：2-丁基-4-氯-1-[[2'-(1H-四唑-5-基)[1,1'-聯苯基]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇單鉀鹽。 氫氯噻嗪化學名稱為：6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。 分子式：氯沙坦鉀：C22H22ClKN6O；氫氯噻嗪：C7H8ClN3O4S2 分子量：氯沙坦鉀：461.01；氫氯噻嗪：297.74

替米沙坦

浙江華海藥業股份有限公司

上海現代制藥股份有限公司

國藥準字H20223466

國藥準字H20041043

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后、左心室肥厚、糖尿病腎病、蛋白尿。

用于原發性高血壓的治療。

成人初始劑量通常為每日一次，每次一片，根據血壓情況可調整劑量。最大劑量不超過每日一次，每次兩片。

成人

低血壓、頭暈、頭痛、高鉀血癥、肌痛、關節痛、消化不良、咳嗽、皮疹。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發生率和安慰劑(43.9％)相似。

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后、左心室肥厚、糖尿病腎病、蛋白尿。

用于原發性高血壓的治療。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結合，該結合作用持久，但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可導致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

成人初始劑量通常為每日一次，每次一片，根據血壓情況可調整劑量。最大劑量不超過每日一次，每次兩片。

肝功能不全