Q鹽酸貝那普利片

雷米普利片

活性成份為鹽酸貝那普利。

本品主要成份為雷米普利。

北京諾華制藥有限公司

昆山龍燈瑞迪制藥有限公司

國藥準字H20030514

國藥準字H20030724

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病腎病。

原發性高血壓；充血性心力衰竭；急性心肌梗死(2-9天)后出現的輕到中度心力衰竭。

成人初始劑量：每次10毫克，每日1次。根據反應調整劑量，最大不超過40毫克/日。兒童：按體重0.2毫克/公斤/日，分12次服用。

睡前口服，每日一次，每次20毫克(2片)。使用本藥治療期間，可繼續使用非甾體類抗炎鎮痛藥或低劑量皮質類固醇藥物。

可能導致頭暈、頭痛、咳嗽、低血壓、皮疹、惡心、腹瀉等不良反應。

在使用雷米普利片或其他ACE抑制劑治療期間，能夠發生下列不良反應：詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕期服用本品，尤其是懷孕的最后6個月，可能導致胎兒損傷甚至死亡，故妊娠婦女禁用本品。 本品可通過乳汁分泌，故哺乳期婦女禁用本品。兒童用藥：未對本品進行兒童用藥的研究，故本品禁用于兒童患者。老年用藥：在同時使用利尿劑，有充血性心力衰竭或肝腎功能不全的老年患者，應慎用本品。使用本品時應根據血壓控制的需要仔細調節用藥劑量。

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病腎病。

原發性高血壓；充血性心力衰竭；急性心肌梗死(2-9天)后出現的輕到中度心力衰竭。

成人初始劑量：每次10毫克，每日1次。根據反應調整劑量，最大不超過40毫克/日。兒童：按體重0.2毫克/公斤/日，分12次服用。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 腎功能不全患者應調整劑量；3. 駕駛或操作機械時需注意頭暈癥狀；4. 定期監測血壓和腎功能。