氨氯地平葉酸片(Ⅱ)

鹽酸胺碘酮片

本品為復方制劑，活性成分為苯磺酸氨氯地平和葉酸。 化學名稱：本品為（±）2-(2-氨基乙氧基)甲基1-4-(2-氯苯基)-6-甲基-1.4-二氯吡啶-3，5-二羧酸-3-乙酯-5-甲酯苯磺酸鹽。 分子式：C3H23CIN2O5-C6H6O2S 分子量：567.05 (2)葉酸 化學名稱：N-[4-[(2-氨基-4-氧代-1，4-二氫-6-蝶啶)甲氨基]苯甲酰基]-心谷氨酸 分子式：C19H19N7O6 分子量：441.40

鹽酸胺碘酮。

山東奧薩制藥有限公司

賽諾菲 (杭州)制藥有限公司

國藥準字H20180020

國藥準字H19993254

高血壓、心絞痛、心律失常、冠心病、外周血管病、慢性心力衰竭。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。

成人口服，每日一次，每次1片，飯后服用。

負荷量：通常一日600mg，可以連續應用8-10日。

氨氯地平可能導致頭痛、水腫、心悸、疲勞等副作用。葉酸過量可能引起胃腸道不適、惡心、腹瀉等。

1.心血管：較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。

高血壓、心絞痛、心律失常、冠心病、外周血管病、慢性心力衰竭。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。

本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的?及?腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后心電圖有QT間期延長及T波改變，可以減慢心率15~20%，使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點為半衰期長，故服藥次數少，治療指數大，抗心律失常譜廣。

成人口服，每日一次，每次1片，飯后服用。

1.過敏反應，對碘過敏者對本品可能過敏。