迪樸利H鹽酸貝那普利片

舒洛地特軟膠囊

活性成份：鹽酸貝那普利 化學(xué)名稱：3-｛［（1-乙氧羰基）-3-苯基-（1s）-丙基］氨｝-2，3，4，5-四氫-2-氧-1-氫-1-（3s）-苯并氮卓-1-乙酸單鹽酸鹽 分子式：C24H28N2O5?HCl 分子量：460.96

本品主要成份為舒洛地特。

浙江華海藥業(yè)股份有限公司

ALFASIGMA S.p.A.

國藥準字H20233426

注冊證號H20140120

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病腎病。

有血栓形成危險的血管疾病。

成人初始劑量通常為每日10mg，根據(jù)需要可增至20mg，分12次服用。

軟膠囊，每次1粒，每天2次，距用餐時間要長，如在早上十時和晚上十時服用。通常用注射劑開始治療，維持15天至20天，然后服用膠囊30至40天，即45至60天為一療程，一年應(yīng)至少使用2個療程。亦可遵醫(yī)囑調(diào)節(jié)用藥劑量。

鹽酸貝那普利片可能的副作用包括頭痛、眩暈、疲勞、咳嗽、惡心、腹瀉、皮疹等。

以下的不良反應(yīng)極少發(fā)生。軟膠囊：惡心、嘔吐和上腹痛等胃腸道紊亂癥狀。如有其它或更嚴重的不良反應(yīng)，請立即通知醫(yī)生。

孕婦及哺乳期婦女用藥：雖然胎兒毒性研究并未表明本藥有胚胎-胎兒毒性作用，妊娠期仍不建議使用本品。兒童用藥：未進行舒洛地特針對兒童的藥代動力學(xué)研究，關(guān)于兒童患者的臨床經(jīng)驗也有限。老年用藥：未進行舒洛地特針對老年人的藥代動力學(xué)研究。但是在上市后監(jiān)測的至少13個包含老年患者的臨床研究中，未發(fā)現(xiàn)老年患者在藥品安全性和有效性方面與其他成年患者存在差異。因此沒有針對老年患者的特別注意事項，用藥是無需調(diào)整劑量。

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病腎病。

有血栓形成危險的血管疾病。

成人初始劑量通常為每日10mg，根據(jù)需要可增至20mg，分12次服用。

本藥十分安全，并無特殊注意事項。但在同時使用抗凝劑治療時，最好定期監(jiān)測凝血指標 ：無。 不相容性 ：由于舒洛地特是一種酸性多糖，靜脈輸液時可能與堿性物質(zhì)作用形成復(fù)合物。 常見的靜脈輸液時不相容的藥物有 ：維生素K、維生素B復(fù)合物、氫化可的松、透明質(zhì)酸酶 、葡萄糖酸鈣、季銨鹽、氯霉素、四環(huán)素和鏈霉素等。 對駕駛和操縱機械的影響：無。 請放在兒童觸及不到的地方。