尼莫地平緩釋片

替米沙坦片

本品主要成份為尼莫地平。 其化學名稱為：（±）異丙基—2—甲氧乙基-1，4-二氫-2，6-二甲基-4—(3—硝基苯基)—3，5—吡啶二羧酸酯 分子式：C21H26N2O2 分子量：418.45

替米沙坦

齊魯制藥有限公司

上?，F代制藥股份有限公司

國藥準字H10950173

國藥準字H20041043

高血壓、心絞痛、腦血管痙攣、外周血管痙攣性疾病。

用于原發性高血壓的治療。

成人初始劑量每次30mg，每日兩次，根據病情和耐受性，可增至每次60mg，每日兩次。建議與食物同服以減少胃部不適。

成人

頭痛、面部潮紅、低血壓、心悸、水腫、肝功能異常、惡心、便秘、皮疹。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發生率和安慰劑(43.9％)相似。

高血壓、心絞痛、腦血管痙攣、外周血管痙攣性疾病。

用于原發性高血壓的治療。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結合，該結合作用持久，但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可導致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

成人初始劑量每次30mg，每日兩次，根據病情和耐受性，可增至每次60mg，每日兩次。建議與食物同服以減少胃部不適。

肝功能不全