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利喜定(鹽酸烏拉地爾注射液)
利喜定(鹽酸烏拉地爾注射液)

利喜定(鹽酸烏拉地爾注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:利喜定(鹽酸烏拉地爾注射液)

批準文號:國藥準字H20000255

生產企業: 西安利君制藥有限責任公司

功能主治:1.高血壓危象(如血壓急聚升高)。2.重度和極重度高血壓。3.難治性高血。4.控制圍手術期高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利喜定(鹽酸烏拉地爾注射液)
利喜定(鹽酸烏拉地爾注射液)
甘露聚糖肽膠囊
甘露聚糖肽膠囊
主要成分

本品主要成份及其化學名稱為:6-{3-[4(鄰-甲氧苯基)-1-哌嗪基]-1,3-二甲基-脲嘧啶

a-甘露聚糖肽。

生產企業

西安利君制藥有限責任公司

成都利爾藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20000255

國藥準字H20003315

說明
作用與功效

1.高血壓危象(如血壓急聚升高)。2.重度和極重度高血壓。3.難治性高血。4.控制圍手術期高血壓。

用于免疫功能低下、反復呼吸道感染、白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療,減輕放、化療對造血系統的副作用。

用法用量

烏拉地爾針劑應靜脈注射或靜脈點滴,病人須取臥位。單次和重復靜脈注射及長時間靜脈點滴均可。亦可在靜脈注射后持續靜脈點滴。靜脈注射緩慢靜注10~50mg烏拉地爾針劑,監測血壓變化,降壓效果應在5分鐘內即可顯示。若效果不夠滿意,可重復用藥。持續靜脈點滴或使用輸液泵本品在靜脈注射后,為了維持其降壓效果,可持續靜脈點滴,液體按下述方法配制:通常將250mg烏拉地爾加入到合適的液體中,如生理鹽水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖加生理鹽水中。 如使用輸液泵維持劑量,可加入20ml注射液(相當于100mg烏拉地爾),再用上述液體稀釋到50ml。靜脈輸液的最大藥物濃度為每毫升4mg烏拉地爾。輸入速度根據病人的血壓酌情調整。推薦初始速度為每分鐘2mg,維持速度為每小時9mg。(若將250mg烏拉地爾溶解在500ml液體中,則1mg烏拉地爾相當于44滴或2.2ml輸入液)。靜脈點滴或用輸液泵輸入應當在靜脈注射后使用,以維持血壓穩定。血壓下降的程度由前15分鐘內輸入的藥物劑量決定,然后用低劑量維持。

口服,一次5~10mg(1-2粒),一日3次,一月一療程。兒童用量酌減或遵醫囑。

副作用

1.主動脈狹部狹窄或動靜脈分流患者(血流動力學無效的透析分流除外)。 2.哺乳期婦女。

少數患者有一過性發熱,偶見皮疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

成分

1.高血壓危象(如血壓急聚升高)。2.重度和極重度高血壓。3.難治性高血。4.控制圍手術期高血壓。

用于免疫功能低下、反復呼吸道感染、白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療,減輕放、化療對造血系統的副作用。

藥理作用

1.使用烏拉地爾后,個別病例可能出現頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、出汗、煩燥、乏力、心悸、心律失常、上臉部壓迫感或呼吸困難等癥狀,其原因多為血壓降得太快所致,通常在數分鐘內即可消失,病人無需停藥。血壓過度降低,可抬高下肢,補充血容量即可改善。 2.過敏反應少見(如搔癢,皮膚發紅,皮疹等)。 3.極個別病例在口服本藥時出現血小板計數減少,但血清免疫學研究尚未證實其因果關系。

1.藥理:本品具有激活吞噬細胞、NK細胞、T.B細胞亞群作用;有誘生干擾素和白細胞介素等作用??墒鼓[瘤細胞、病毒等DNA斷裂,使之凋亡。 2.毒理:采用Bliss法靜脈注射于昆明種小白鼠,一次給藥,劑量為675.3-4018.0mg/kg,觀察7天,測得LD50為1707.0mg/kg;腹腔注射于昆明種小白鼠,一次給藥,劑量為6097.5-11687.5mg/kg,觀察7天,測得LD50為8041.2mg/kg。

注意事項

1.如果聯合其他降壓藥使用本品前,應間隔一定的時間,必要時調整本藥的劑量。 2.血壓驟然下降可能引起心動過緩甚至心臟停搏。治療期限一般不超過7天。 3.對本品過敏有皮膚搔癢、潮紅,有皮疹應停藥。 4.開車或操縱機器者應謹慎,可能影響其駕駛或操縱能力。 5.逾量可致低血壓,可抬高下肢及增加血容量,必要時加升壓藥。 6.老年人及肝功能受損者可增強本品作用,應予注意。

1.過敏性體質者慎用。 2.當藥品性狀發生改變時禁止使用。

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