利喜定(盐酸乌拉地尔注射液)

利喜定(盐酸乌拉地尔注射液)

茴拉西坦片

本品主要成份及其化学名称为：6-{3-[4(邻-甲氧苯基)-1-哌嗪基]-1,3-二甲基-脲嘧啶

本品主要成分茴拉西坦。其化学名称为1-（4-甲氧基苯酰基）-2-吡咯烷酮。分子式：C12H13NO3分子量：219.24

西安利君制药有限责任公司

亚宝药业集团股份有限公司

国药准字H20000255

国药准字H20030229

1．高血压危象（如血压急聚升高）。2．重度和极重度高血压。3．难治性高血。4．控制围手术期高血压。

适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

乌拉地尔针剂应静脉注射或静脉点滴，病人须取卧位。单次和重复静脉注射及长时间静脉点滴均可。亦可在静脉注射后持续静脉点滴。静脉注射缓慢静注10～50mg乌拉地尔针剂，监测血压变化，降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意，可重复用药。持续静脉点滴或使用输液泵本品在静脉注射后，为了维持其降压效果，可持续静脉点滴，液体按下述方法配制：通常将250mg乌拉地尔加入到合适的液体中，如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖加生理盐水中。 如使用输液泵维持剂量，可加入20ml注射液（相当于100mg乌拉地尔），再用上述液体稀释到50ml。静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。输入速度根据病人的血压酌情调整。推荐初始速度为每分钟2mg，维持速度为每小时9mg。（若将250mg乌拉地尔溶解在500ml液体中，则1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2ml输入液）。静脉点滴或用输液泵输入应当在静脉注射后使用，以维持血压稳定。血压下降的程度由前15分钟内输入的药物剂量决定，然后用低剂量维持。

口服。每次1-2片，每日3次，疗程4-8周。

1.主动脉狭部狭窄或动静脉分流患者(血流动力学无效的透析分流除外)。 2.哺乳期妇女。

本品不良反应较少，偶见口干、厌食、便秘、头昏、嗜睡，停药后消失。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

1．高血压危象（如血压急聚升高）。2．重度和极重度高血压。3．难治性高血。4．控制围手术期高血压。

适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

1.使用乌拉地尔后，个别病例可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦燥、乏力、心悸、心律失常、上脸部压迫感或呼吸困难等症状，其原因多为血压降得太快所致，通常在数分钟内即可消失，病人无需停药。血压过度降低，可抬高下肢，补充血容量即可改善。 2.过敏反应少见（如搔痒，皮肤发红，皮疹等）。 3.极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少，但血清免疫学研究尚未证实其因果关系。

药理作用本品为脑功能改善药，是γ-氨基丁酸(GABA)的环化衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。 动物实验证明：本品对正常大鼠辩别学习的忆再现过程有良好的促进作用，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。毒理研究作用： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

1.如果联合其他降压药使用本品前，应间隔一定的时间，必要时调整本药的剂量。 2.血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。治疗期限一般不超过7天。 3.对本品过敏有皮肤搔痒、潮红，有皮疹应停药。 4.开车或操纵机器者应谨慎，可能影响其驾驶或操纵能力。 5.逾量可致低血压，可抬高下肢及增加血容量，必要时加升压药。 6.老年人及肝功能受损者可增强本品作用，应予注意。

1.有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。 2.本品可加重Huntington舞蹈病者症状。