卡維地洛分散片

貝前列素鈉片

本品主要成份為卡維地洛。化學名稱：（±）-1-(9H-咔唑-4-氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基乙基）-氨基]-2-丙醇化學結構式：分子式：C24H26N2O4分子量：406.49

主要成份為貝前列素鈉。

浙江京新

深圳萬樂藥業有限公司

國藥準字H20100083

國藥準字J20130165

高血壓、心絞痛、心肌梗死、心力衰竭、心律失常、甲狀腺功能亢進性心臟病。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

成人常用量：初始劑量每次3.125mg，每日2次，根據耐受性可逐漸增加至每次25mg，每日2次。維持劑量應個體化調整。最大劑量不超過50mg，每日2次。

通常，成人飯后口服。一次40μg，一日三次。

可能的副作用包括頭暈、乏力、心動過緩、低血壓、水腫、呼吸困難、惡心、腹瀉等。

1.出血傾向:腦出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(發生率不明),眼底出血(低于0.1%),應密切觀察、如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。2.休克(發生率低于0.1%):有引起休克的報告,應密切觀察,如發現血壓降低、心率加快、面色蒼白、惡心等癥狀時,應停止給藥,給予適當的處置。3.間質性肺炎(發生率不明):曾有出現間質性肺炎的報告,應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。4.肝功能低下(發生率不明):曾有出現黃疸和GOT、GPT升高等肝功能異常的報告,應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。5.心絞痛(發生率不明):曾有發生心絞痛的報告,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。6.心肌梗塞(發生率不明):曾有發生心肌梗塞的報告,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。7.其他不良反應: 有發生下列不良反應的可能性,應密切觀察,并給予適當的處置。8.出血傾向:出血傾向、皮下出血(發生率低于0.1%),鼻出血(發生率不明)。 9.血液:貧血、嗜酸性粒細胞增多(發生率低于0.1%),血小板減少、白細胞減少(發生率不明)。10.過敏

高血壓、心絞痛、心肌梗死、心力衰竭、心律失常、甲狀腺功能亢進性心臟病。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

成人常用量：初始劑量每次3.125mg，每日2次，根據耐受性可逐漸增加至每次25mg，每日2次。維持劑量應個體化調整。最大劑量不超過50mg，每日2次。

1.下列患者請慎重服藥:(1)正在使用抗凝血藥、抗血小板藥、血栓溶解劑的患者。(2)月經期的婦女。(3)有出血傾向及其因素的患者。