卡托普利片

厄貝沙坦片

本品主要成份為：卡托普利。 【成份】 化學名：1-[(2S)--2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸 分子式：C9H15NO3S 分子量：217.29

本品主要成份為厄貝沙坦。

廣東華南藥業集團有限公司

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

國藥準字H44020747

國藥準字H20000513

高血壓、心力衰竭、心肌梗死、糖尿病腎病。

高血壓病。

成人常用量：口服，初始劑量每次12.5mg，每日23次，根據需要可增至50mg，每日23次。維持量每日100mg，分12次服用。兒童：按體重每日0.3mg/kg，分23次服用。

口服：推薦起始劑量為0.15g，一日1次。根據病情可增至0.3g，一日1次。可單...

卡托普利作為一種ACE抑制劑，常見副作用包括頭痛、眩暈、咳嗽、低血壓、皮疹、味覺異常、胃腸道不適等。

常見不良反應為：頭痛、眩暈、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是輕微的，呈一過性，多數患者繼續服藥都能耐受。罕有蕁麻疹及血管神經性水腫發生。文獻報道本品不良反應發生率大于1%的有：消化不良、胃灼熱感、腹瀉、骨骼肌疼痛、疲勞和上呼吸道感染，但與空白對照組比沒有顯著性差異。大于1%但低于對照組發生率的有腹痛、焦慮、神經質、胸痛、咽炎、惡心嘔吐、皮疹、心動過速等。低血壓和直立性低血壓發生率約為0.4%。

高血壓、心力衰竭、心肌梗死、糖尿病腎病。

高血壓病。

本品為血管緊張素Ⅱ(ANGIOTENSINⅡ，ANGⅡ)受體抑制劑，能抑制ANGⅠⅠ轉化為ANGⅡ，能特異性地拮抗血管緊張素轉換酶1受體(AT1 )，對AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍，通過選擇性地阻斷ANGⅡ與AT1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產生降壓作用。 本品不抑制血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素、其它激素受體，也不抑制與血壓調節和鈉平衡有關的離子通道。

成人常用量：口服，初始劑量每次12.5mg，每日23次，根據需要可增至50mg，每日23次。維持量每日100mg，分12次服用。兒童：按體重每日0.3mg/kg，分23次服用。

1、開始治療前應糾正血容量不足和(或)鈉的缺失。 2、腎功能不全的患者可能需要減少本品的劑量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素-血管緊張素-醛固酮抑制的結果，個別敏感的患者可能產生腎功能變化。 3、肝功能不全、老年患者使用本品時不需調節劑量。4、厄貝沙坦不能通過血液透析被排出體外。