舒洛地特軟膠囊

鹽酸貝那普利片

本品主要成分為葡糖醛酸基葡糖胺聚糖硫酸鹽。

活性成份：鹽酸貝那普利

阿爾法西格瑪股份有限公司

北京諾華制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字HJ20140120

國藥準(zhǔn)字H20030514

慢性靜脈功能不全、靜脈曲張、深靜脈血栓形成后綜合癥、下肢水腫、下肢淋巴水腫。

用于治療高血壓

成人口服，每次1粒，每日2次，餐時服用，連續(xù)使用3個月。

高血壓

副作用可能包括胃腸道不適、頭痛、皮疹等。

本品的耐受性良好。以下列出的是與貝那普利以及其它ACE抑制劑相關(guān)的不良反應(yīng)

慢性靜脈功能不全、靜脈曲張、深靜脈血栓形成后綜合癥、下肢水腫、下肢淋巴水腫。

用于治療高血壓

1.藥理(1)降壓：本品在肝內(nèi)水解為苯那普利拉，成為一種競爭性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。苯那普利拉還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力降低，產(chǎn)生降壓作用。(2)減低心臟負荷：本品擴張動脈與靜脈，降低周圍血管阻力或心臟后負荷，降低肺毛細血管嵌壓或心臟前負荷，也降低肺血管阻力，從而改善心排血量，使運動耐量和時間延長。2.毒理大鼠和小鼠持續(xù)口服苯那普利2年，劑量為每天150MG/KG，未發(fā)現(xiàn)本品有致癌性。（該劑量按MG/KG計算，為人類最大用量的110倍；按MG/M2計算，為人類最大用量的18倍和9倍）。不論在細菌試驗中，還是在體外培養(yǎng)的哺乳動物細胞試驗中均未發(fā)現(xiàn)本品有致突變性。雌、雄大鼠口服苯那普利，劑量為每天50?150MG/KG，未發(fā)現(xiàn)本品影響生殖能力。（該劑量按MG/KG計算，為人類最大用量的37?375倍；按MG/M2計算，為人類最大用量的6?60倍）。

成人口服，每次1粒，每日2次，餐時服用，連續(xù)使用3個月。

過敏樣反應(yīng)和相關(guān)反應(yīng)