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貝前列素鈉片
貝前列素鈉片

貝前列素鈉片

處方藥 處方藥

通用名稱:貝前列素鈉片

批準文號:國藥準字J20180037

生產企業: 分裝:深圳萬樂藥業有限公司(日本東麗株式會社)

功能主治:慢性動脈閉塞癥引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感;微循環障礙引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
貝前列素鈉片
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貝前列素鈉片
貝前列素鈉片
主要成分

本品主要成分貝前列素鈉。

本品主要成份為貝前列素鈉。

生產企業

分裝:深圳萬樂藥業有限公司(日本東麗株式會社)

北京泰德制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字J20180037

國藥準字H20083588

說明
作用與功效

慢性動脈閉塞癥引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感;微循環障礙引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

用法用量

成人通常從每次20微克開始,每日三次,餐后口服。根據病情和耐受性,可逐漸增加劑量至每次40微克,每日三次。

通常,成人飯后口服。一次40μg,一日三次。

副作用

副作用可能包括頭痛、面部潮紅、心悸、胃腸道不適(如惡心、腹瀉)、皮疹等。

1.嚴重不良反應:(1)出血傾向:腦出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(發生率不明),眼底出血(低于0.1%),應密切觀察、如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。(2)休克(發生率低于0.1%):有引起休克的報告,應密切觀察,如發現血壓降低、心率加快、面色蒼白、惡心等癥狀時,應停止給藥,給予適當的處置。(3)間質性肺炎(發生率不明):曾有出現間質性肺炎的報告,應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。(4)肝功能低下(發生率不明):曾有出現黃疸和GOT、GPT升高等肝功能異常的報告,應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。(5)心絞痛(發生率不明):曾有發生心絞痛的報告,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。(6)心肌梗塞(發生率不明):曾有發生心肌梗塞的報告,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。2.其他不良反應:有發生下列不良反應的可能性,應密切觀察,并給予適當的處置。詳見說明書表格。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠或可能妊娠的婦女禁服本品(有關妊娠期間用藥的安全性尚未確立)。2.哺乳期婦女應避免服用本品,必須服用時,應停止哺乳(大鼠的動物實驗表明,本藥可以在乳汁中分布)。兒童用藥:兒童服藥的安全性尚未確立(沒有使用經驗)。老年用藥:老年患者服用時應注意用藥量(通常老年人生理功能有所下降)。

成分

慢性動脈閉塞癥引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感;微循環障礙引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

藥理作用

注意事項

成人通常從每次20微克開始,每日三次,餐后口服。根據病情和耐受性,可逐漸增加劑量至每次40微克,每日三次。

下列患者請慎重服藥: (1)正在使用抗凝血藥、抗血小板藥、血栓溶解劑的患者。 (2)月經期的婦女。 (3)有出血傾向及其因素的患者。

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