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貝前列素鈉片
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貝前列素鈉片

處方藥 處方藥

通用名稱:貝前列素鈉片

批準文號:國藥準字J20180037

生產(chǎn)企業(yè): 分裝:深圳萬樂藥業(yè)有限公司(日本東麗株式會社)

功能主治:慢性動脈閉塞癥引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感;微循環(huán)障礙引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
貝前列素鈉片
貝前列素鈉片
瑞舒伐他汀鈣片
瑞舒伐他汀鈣片
主要成分

本品主要成分貝前列素鈉。

本品主要成份為瑞舒伐他汀鈣。

生產(chǎn)企業(yè)

分裝:深圳萬樂藥業(yè)有限公司(日本東麗株式會社)

浙江京新藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字J20180037

國藥準字H20080483

說明
作用與功效

慢性動脈閉塞癥引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感;微循環(huán)障礙引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感。

本品適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療(如:運動治療、減輕體重)仍不能適當控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥(IIa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(IIb型)。本品也適用純合子家族性高膽固醇血癥的患者,作為飲食控制和其它降脂措施(如LDL去除療法)的輔助治療,或在這些方法不適用時使用。

用法用量

成人通常從每次20微克開始,每日三次,餐后口服。根據(jù)病情和耐受性,可逐漸增加劑量至每次40微克,每日三次。

在治療開始前,應給予患者標準的降膽固醇飲食控制,并在治療期間保持飲食控制。本品的使用應遵循個體化原則,綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預期的心血管危險性以及發(fā)生不良反應的潛在危險性。口服。本品常用起始劑量為5mg,一日一次。起始劑量的選擇應綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預期的心血管危險性以及發(fā)生不良反應的潛在危險性。對于那些需要更強效地降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的患者可以考慮10mg一日一次作為起始劑量,該劑量能控制大多數(shù)患者的血脂水平。如有必要,可在治療4周后調整劑量至高一級的劑量水平。本品每日最大劑量為20mg。本品可在一天中任何時候給藥,可在進食或空腹時服用。腎功能不全患者用藥輕度和中度腎功能損害的患者無需調整劑量。重度腎功能損害的患者禁用本品的所有劑量。肝功能損害患者用藥在Child-Pugh評分不高于7的受試者,瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh評分8和9的受試者,觀察到全身暴露量的升高。在這些患者,應考慮對腎功能的評估。沒有在Child-Pugh評分超過9的患者中使用本品的經(jīng)驗。本品禁用于患有活動性肝病的患者。人種已觀察到亞洲人受試者的全身暴露量增

副作用

副作用可能包括頭痛、面部潮紅、心悸、胃腸道不適(如惡心、腹瀉)、皮疹等。

本品所見的不良反應通常是輕度的和短暫性的。在國外對照臨床試驗中,因不良事件而退出試驗的患者不到4%。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于孕婦及哺乳期婦女。有可能懷孕的婦女應該采取適當?shù)谋茉写胧?。由于膽固醇和其它膽固醇生物合成產(chǎn)物對胚胎的發(fā)育很重要,來自HMG-CoA還原酶抑制的危險性超過了對孕婦治療的益處。動物研究提供了有限的生殖毒性的證據(jù)。若患者在使用本品過程中懷孕,應立即中止治療。瑞舒伐他汀能分泌入大鼠乳汁。尚無有關瑞舒伐他汀分泌入人乳的資料。兒童用藥:本品在兒童的安全性和有效性尚未建立。兒科使用的經(jīng)驗局限于少數(shù)(年齡≥8歲)純合子家族性高膽固醇血癥的患兒。因此,目前不建議兒科使用本品。老年用藥:無需調整劑量。

成分

慢性動脈閉塞癥引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感;微循環(huán)障礙引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感。

本品適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療(如:運動治療、減輕體重)仍不能適當控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥(IIa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(IIb型)。本品也適用純合子家族性高膽固醇血癥的患者,作為飲食控制和其它降脂措施(如LDL去除療法)的輔助治療,或在這些方法不適用時使用。

藥理作用

注意事項

成人通常從每次20微克開始,每日三次,餐后口服。根據(jù)病情和耐受性,可逐漸增加劑量至每次40微克,每日三次。

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 對本品過敏者禁用;3. 活動性肝病患者禁用;4. 肌病患者慎用;5. 定期監(jiān)測肝功能和肌酸激酶;6. 避免與葡萄柚汁同服。

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