利伐沙班片

代文(纈沙坦膠囊)

利伐沙班。

活性成份纈沙坦

杭州朱養心藥業有限公司

北京諾華制藥有限公司

國藥準字H20213384

國藥準字H20040216

預防深靜脈血栓形成、肺栓塞、降低非瓣膜性房顫患者的卒中和體循環栓塞風險、治療和預防深靜脈血栓形成及肺栓塞復發、預防髖關節或膝關節置換術后深靜脈血栓形成和肺栓塞。

治療輕、中度原發性高血壓

成人患者：預防非瓣膜性房顫患者的卒中和非中樞神經系統栓塞，每日一次，每次20mg。若存在出血風險，可減至15mg。治療深靜脈血栓和肺栓塞，初始劑量15mg，每日兩次，持續3周，之后維持劑量20mg，每日一次。

推薦劑量：本品80mg，每天一次。劑量與種族、年齡、性別無關。可以在進餐時或空腹服用（見吸收）。建議每天同一時間用藥（如早晨）。用藥2周內達確切降壓效果，4周后達最大療效。降壓效果不滿意時，每日劑量可增加至160mg，或加用利尿劑。腎功能不全（嚴重腎衰見注意事項）及非膽管源性、無淤膽的肝功能不全患者無需調整劑量。纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯合應用。

出血、瘀傷、頭痛、惡心、背痛、肌肉骨骼疼痛、關節痛、腹瀉、消化不良。

1、對纈沙坦或者本品中其他任何賦形劑過敏者。2、妊娠（見孕婦和哺乳期婦女）。

預防深靜脈血栓形成、肺栓塞、降低非瓣膜性房顫患者的卒中和體循環栓塞風險、治療和預防深靜脈血栓形成及肺栓塞復發、預防髖關節或膝關節置換術后深靜脈血栓形成和肺栓塞。

治療輕、中度原發性高血壓

在一項2316名高血壓患者中進行的安慰劑與代文對照試驗，代文組的總不良事件（AE）發生率同安慰劑組的相似。在一項使用320mg纈沙坦治療的642名高血壓患者中進行的為期6個月的開放擴展試驗，不良事件的總發生率同安慰劑對照試驗中觀察到的相似。?下表顯示了10個安慰劑對照試驗報告的不良事件發生情況，患者服用纈沙坦10-320mg/日，直至12周。2316名患者中1281人，660人分別服用80mg、160mg，不良事件的發生率與用藥劑量及用藥時間無關，因此，將各種劑量下發生的不良事件合并統計。不良事件的發生率與性別、年齡、種族無關。發生率定義如下：非常罕見（≥1/10）；常見（≥1/100，偶見肝功能指標升高。原發性高血壓患者接受纈沙坦治療時，不需要特殊監測實驗室指標。

成人患者：預防非瓣膜性房顫患者的卒中和非中樞神經系統栓塞，每日一次，每次20mg。若存在出血風險，可減至15mg。治療深靜脈血栓和肺栓塞，初始劑量15mg，每日兩次，持續3周，之后維持劑量20mg，每日一次。

1.低鈉和/或血容量不足極少數情況下，嚴重缺鈉和/或血容量不足患者（如：大劑量應用利尿劑），應用本品治療開始時，可能出現癥狀性低血壓。應該在用藥之前，糾正低鈉和/或血容量不足，例如將利尿劑減量。如果發生低血壓，應該讓患者平臥，必要時靜脈輸注生理鹽水。血壓穩定后可以繼續本品治療。2.腎動脈狹窄12例因單側腎動脈狹窄導致的繼發性腎血管性高血壓患者短期服用本品，沒有引起腎血流動力學、肌酐、尿素氮（BUN）明顯變化。由于其他作用于腎素-血管緊張素-醛固醇系統（RAAS）的藥物可能使單側或雙側腎動脈狹窄患者的BUN