雙嘧達(dá)莫片

酒石酸美托洛爾片

本品主要成份為：雙嘧達(dá)莫。 化學(xué)名稱為：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。 分子式：C21H40N8O4 分子量：504.63

本品含酒石酸美托洛爾[(C15H25NO3)2.C4H6O6]應(yīng)為標(biāo)示量的95.0％～105.0％。

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國藥準(zhǔn)字H44021118

國藥準(zhǔn)字H37022364

冠心病、心絞痛、心肌梗死、心律失常、血栓性血管疾病

高血壓、心絞痛、心肌梗塞后的維持治療、心律失常、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)。

成人常用量：口服，一次2550mg，一日34次；或遵醫(yī)囑。

治療高血壓：每天100mg，早晨頓服或分早，晚兩次服，效果不滿意可再加量或合用其...

副作用可能包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、皮疹等。

少數(shù)患者服藥后可有輕微上腹部不適，倦怠或睡眠異常，長期服用后可消失，偶有報(bào)告非特異性皮膚反應(yīng)和肢端發(fā)冷。

冠心病、心絞痛、心肌梗死、心律失常、血栓性血管疾病

高血壓、心絞痛、心肌梗塞后的維持治療、心律失常、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)。

倍他樂克是一種以β1腎上腺素能受體阻滯作用為主(心臟選擇性)的藥物，因此很適合于治療高血壓和心絞痛，減少心肌梗塞的發(fā)生率，降低心肌梗塞后的死亡率，本品由于阻滯心臟異位起搏點(diǎn)腎上腺素能受體的興奮而可用于治療室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黃類及兒茶酚胺引起的快速心律失常。本品能拮抗兒茶酚胺效應(yīng)，可治療甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)引起的心律失常。在治療劑量時，本品對收縮支氣管和周圍血管的作用不明顯，個別病例用藥后氣道阻力可增高，但加用β1激動劑可糾正。

成人常用量：口服，一次2550mg，一日34次；或遵醫(yī)囑。

1.普萘洛爾能延緩使用胰島素后血糖水平的恢復(fù)，但選擇性β1-受體阻滯藥的這一不良反應(yīng)較小。須注意用胰島素的糖尿病病人在加用β-阻滯劑時，其β-受體阻滯作用往往會掩蓋低血糖的癥狀如心悸等，從而延誤低血糖的及時發(fā)現(xiàn)。但在治療過程中選擇性β1-受體阻斷藥干擾糖代謝或掩蓋低血糖的危險(xiǎn)性要小于非選擇性β-受體阻斷藥。