雙嘧達莫片

鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊(Ⅱ)

本品主要成份為：雙嘧達莫。 化學名稱為：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。 分子式：C21H40N8O4 分子量：504.63

鹽酸地爾硫卓。

廣東臺城制藥股份有限公司

天津田邊制藥有限公司

國藥準字H44021118

國藥準字H19990388

冠心病、心絞痛、心肌梗死、心律失常、血栓性血管疾病

用于輕、中度高血壓及心絞痛。

成人常用量：口服，一次2550mg，一日34次；或遵醫(yī)囑。

口服。每次1粒，每日1-2次，如需增加劑量，每日劑量不超過360mg,分次服用，...

副作用可能包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、皮疹等。

1.常見不良反應(yīng)：浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。

冠心病、心絞痛、心肌梗死、心律失常、血栓性血管疾病

用于輕、中度高血壓及心絞痛。

藥理作用本品為鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌及血管平滑肌除極時抑制鈣離子內(nèi)流有關(guān)。本品可以有效地擴張心外膜和心內(nèi)膜下的冠狀動脈，緩解自發(fā)性心絞痛或由麥角新堿誘發(fā)冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。本品可以使血管平滑肌松弛，周圍血管阻力下降，血壓降低；其降壓的幅度與高血壓的程度有關(guān)，血壓正常者僅使血壓輕度下降。本品有負性肌力作用，并可減慢竇房結(jié)和房室結(jié)的傳導。毒理作用致癌、致突變和生殖毒性作用 有報告大鼠服用本品24個月，小鼠服用本品21個月未發(fā)現(xiàn)致癌作用。體外細菌實驗未發(fā)現(xiàn)致突變作用。動物實驗證實本品對生育力無明顯作用。

成人常用量：口服，一次2550mg，一日34次；或遵醫(yī)囑。

1.本品可延長房室結(jié)不應(yīng)期，除病態(tài)竇房結(jié)綜合癥外不明顯延長竇房結(jié)恢復(fù)時間。罕見情況下此作用可異常減慢心率（特別在病態(tài)竇房結(jié)綜合癥患者）或致II或III度房室傳導阻滯。本品與β受體阻滯劑或洋地黃合用可導致對心臟傳導減緩的協(xié)同作用。有報道一例變異性心絞痛患者口服本品60MG致心臟停搏2-5秒。