愈風丹

代文(纈沙坦膠囊)

制川烏、制草烏、蒼術、白芷、當歸、天麻、防風、荊芥穗、麻黃、石斛、制何首烏、羌活、獨活、甘草、川芎

活性成份纈沙坦

津藥達仁堂集團股份有限公司達仁堂制藥廠

北京諾華制藥有限公司

國藥準字Z12020738

國藥準字H20040216

風濕性關節炎、類風濕性關節炎、坐骨神經痛、三叉神經痛、中風后遺癥、面神經麻痹、偏頭痛、神經性頭痛、高血壓、冠心病、心絞痛、心律失常、失眠、眩暈、耳鳴、神經衰弱、更年期綜合癥。

治療輕、中度原發性高血壓

口服，一次1丸，一日2次。

推薦劑量：本品80mg，每天一次。劑量與種族、年齡、性別無關。可以在進餐時或空腹服用（見吸收）。建議每天同一時間用藥（如早晨）。用藥2周內達確切降壓效果，4周后達最大療效。降壓效果不滿意時，每日劑量可增加至160mg，或加用利尿劑。腎功能不全（嚴重腎衰見注意事項）及非膽管源性、無淤膽的肝功能不全患者無需調整劑量。纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯合應用。

服用某些中成藥可能導致消化系統不適，如腹瀉、胃痛等。個別人可能出現過敏反應，如皮疹、瘙癢。長期服用可能影響肝腎功能。

1、對纈沙坦或者本品中其他任何賦形劑過敏者。2、妊娠（見孕婦和哺乳期婦女）。

風濕性關節炎、類風濕性關節炎、坐骨神經痛、三叉神經痛、中風后遺癥、面神經麻痹、偏頭痛、神經性頭痛、高血壓、冠心病、心絞痛、心律失常、失眠、眩暈、耳鳴、神經衰弱、更年期綜合癥。

治療輕、中度原發性高血壓

在一項2316名高血壓患者中進行的安慰劑與代文對照試驗，代文組的總不良事件（AE）發生率同安慰劑組的相似。在一項使用320mg纈沙坦治療的642名高血壓患者中進行的為期6個月的開放擴展試驗，不良事件的總發生率同安慰劑對照試驗中觀察到的相似。?下表顯示了10個安慰劑對照試驗報告的不良事件發生情況，患者服用纈沙坦10-320mg/日，直至12周。2316名患者中1281人，660人分別服用80mg、160mg，不良事件的發生率與用藥劑量及用藥時間無關，因此，將各種劑量下發生的不良事件合并統計。不良事件的發生率與性別、年齡、種族無關。發生率定義如下：非常罕見（≥1/10）；常見（≥1/100，偶見肝功能指標升高。原發性高血壓患者接受纈沙坦治療時，不需要特殊監測實驗室指標。

口服，一次1丸，一日2次。

1.低鈉和/或血容量不足極少數情況下，嚴重缺鈉和/或血容量不足患者（如：大劑量應用利尿劑），應用本品治療開始時，可能出現癥狀性低血壓。應該在用藥之前，糾正低鈉和/或血容量不足，例如將利尿劑減量。如果發生低血壓，應該讓患者平臥，必要時靜脈輸注生理鹽水。血壓穩定后可以繼續本品治療。2.腎動脈狹窄12例因單側腎動脈狹窄導致的繼發性腎血管性高血壓患者短期服用本品，沒有引起腎血流動力學、肌酐、尿素氮（BUN）明顯變化。由于其他作用于腎素-血管緊張素-醛固醇系統（RAAS）的藥物可能使單側或雙側腎動脈狹窄患者的BUN