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安宮牛黃丸
安宮牛黃丸

安宮牛黃丸

處方藥 處方藥

通用名稱:安宮牛黃丸

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z33020160

生產(chǎn)企業(yè): 杭州胡慶余堂藥業(yè)有限公司

功能主治:中風(fēng)昏迷、腦卒中、高熱驚厥、癲癇發(fā)作、腦炎、腦膜炎、中毒性腦病、顱腦損傷、顱內(nèi)腫瘤、顱內(nèi)出血、顱內(nèi)壓增高、腦水腫、腦缺氧、腦梗塞、腦出血、腦血栓、腦栓塞、腦動(dòng)脈硬化、腦供血不足、腦萎縮、腦積水、腦膿腫、腦寄生蟲病、腦囊蟲病、腦結(jié)核、腦梅毒、腦炎后遺癥、腦膜炎后遺癥、腦腫瘤后遺癥、顱腦損傷后遺癥、腦水腫后遺癥、腦缺氧后遺癥、腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦血栓后遺癥、腦栓塞后遺癥、腦動(dòng)脈硬化后遺癥、腦供血不足后遺癥、腦萎縮后遺癥、腦積水后遺癥、腦膿腫后遺癥、腦寄生蟲病后遺癥、腦囊蟲病后遺癥、腦結(jié)核后遺癥、腦梅毒后遺癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
安宮牛黃丸
安宮牛黃丸
安立生坦片
安立生坦片
主要成分

牛黃、水牛角濃縮粉、人工麝香、珍珠、朱砂、雄黃、黃連、黃芩、梔子、郁金、冰片。

安立生坦 Ambrisentan

生產(chǎn)企業(yè)

杭州胡慶余堂藥業(yè)有限公司

Patheon Inc.

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z33020160

H20100704

說(shuō)明
作用與功效

中風(fēng)昏迷、腦卒中、高熱驚厥、癲癇發(fā)作、腦炎、腦膜炎、中毒性腦病、顱腦損傷、顱內(nèi)腫瘤、顱內(nèi)出血、顱內(nèi)壓增高、腦水腫、腦缺氧、腦梗塞、腦出血、腦血栓、腦栓塞、腦動(dòng)脈硬化、腦供血不足、腦萎縮、腦積水、腦膿腫、腦寄生蟲病、腦囊蟲病、腦結(jié)核、腦梅毒、腦炎后遺癥、腦膜炎后遺癥、腦腫瘤后遺癥、顱腦損傷后遺癥、腦水腫后遺癥、腦缺氧后遺癥、腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦血栓后遺癥、腦栓塞后遺癥、腦動(dòng)脈硬化后遺癥、腦供血不足后遺癥、腦萎縮后遺癥、腦積水后遺癥、腦膿腫后遺癥、腦寄生蟲病后遺癥、腦囊蟲病后遺癥、腦結(jié)核后遺癥、腦梅毒后遺癥。

適用于治療有WHO II級(jí)或III級(jí)癥狀的肺動(dòng)脈高壓患者(WHO組1),用以改善運(yùn)動(dòng)能力和延緩臨床惡化。

用法用量

口服,一次1丸,一日1次。

成人 :起始劑量為空腹或進(jìn)餐后口服5 mg每日1次 ;如果耐受則可考慮調(diào)整為10...

副作用

服用牛黃類藥物可能導(dǎo)致消化系統(tǒng)不適,如腹瀉、胃痛等;部分人可能出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng),如皮疹、瘙癢;長(zhǎng)期或過(guò)量使用可能引起肝腎功能異常。

目前尚無(wú)在輕度肝功能損害患者中的應(yīng)用信息 ;但是,此類患者對(duì)安立生坦的暴露可能會(huì)有所增加。

禁忌

成分

中風(fēng)昏迷、腦卒中、高熱驚厥、癲癇發(fā)作、腦炎、腦膜炎、中毒性腦病、顱腦損傷、顱內(nèi)腫瘤、顱內(nèi)出血、顱內(nèi)壓增高、腦水腫、腦缺氧、腦梗塞、腦出血、腦血栓、腦栓塞、腦動(dòng)脈硬化、腦供血不足、腦萎縮、腦積水、腦膿腫、腦寄生蟲病、腦囊蟲病、腦結(jié)核、腦梅毒、腦炎后遺癥、腦膜炎后遺癥、腦腫瘤后遺癥、顱腦損傷后遺癥、腦水腫后遺癥、腦缺氧后遺癥、腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦血栓后遺癥、腦栓塞后遺癥、腦動(dòng)脈硬化后遺癥、腦供血不足后遺癥、腦萎縮后遺癥、腦積水后遺癥、腦膿腫后遺癥、腦寄生蟲病后遺癥、腦囊蟲病后遺癥、腦結(jié)核后遺癥、腦梅毒后遺癥。

適用于治療有WHO II級(jí)或III級(jí)癥狀的肺動(dòng)脈高壓患者(WHO組1),用以改善運(yùn)動(dòng)能力和延緩臨床惡化。

藥理作用

內(nèi)皮素-1(ET-1)是一種有效的自分泌和旁分泌肽。兩種受體亞型(ETA和ETB)共同調(diào)節(jié)ET-1在血管平滑肌和內(nèi)皮細(xì)胞中的作用。ETA的主要作用是血管收縮和細(xì)胞增殖,而ETB的主要作用是血管舒張、抑制增殖、以及清除ET-1。

注意事項(xiàng)

口服,一次1丸,一日1次。

血液學(xué)改變 :在應(yīng)用其它內(nèi)皮素受體拮抗劑后會(huì)出現(xiàn)血紅蛋白濃度及紅細(xì)胞壓積的下降,此類現(xiàn)象在本藥的臨床試驗(yàn)中也有出現(xiàn)。這些指標(biāo)的下降出現(xiàn)在開始本藥治療后的前幾周,之后則保持穩(wěn)定。在為期12周的安慰劑對(duì)照研究中,接受本藥治療的患者在治療結(jié)束時(shí)的血紅蛋白與基線時(shí)相比平均下降0.8 g/dL。

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