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北京協和醫院
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三級甲等
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三級甲等
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三級甲等
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鹽酸倍他司汀口服液
通用名稱：鹽酸倍他司汀口服液
批準文號：國藥準字H23020091
生產企業： 黑龍江中桂制藥有限公司
功能主治：梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
鹽酸倍他司汀。 |
本品活性成份為鹽酸貝尼地平。 |
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| 生產企業 |
黑龍江中桂制藥有限公司 |
山東華素制藥有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H23020091 |
國藥準字H20184010 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。 |
原發性高血壓，心絞痛。 |
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| 用法用量 |
成人：每次1020mg，每日3次，飯后服用。兒童：每次510mg，每日3次，飯后服用。 |
原發性高血壓：以鹽酸貝尼地平計，成人用量通常為1日1次，1次2-4mg，早飯后口... |
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| 副作用 |
副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。 |
對本藥獲得批準至1997年10月期間的使用情況進行了調查研究，總樣本量為4679例。其中發生副作用及臨床檢驗值異常的分別為219例(發生率為4.7％)、361例。主要副作用有心悸24例(0.5％)、顏面潮紅22例(0.5％)、頭痛20例(0.4％)等。 1．嚴重不良反應 肝功能損害、黃疸(頻度不明)：有時會出現伴有AST(GOT)、ALT (GPT)、Y-GTP上升等的肝功能損害及黃疸，故應注意觀察。若出現異常，應停藥并進行適當處置。 2．其他不良反應 有時會出現下述副作用，故應注意觀察。若出現異常，應減量或停藥并進行適當處置。若出現黑體字所述副作用時，應停藥。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。 |
原發性高血壓，心絞痛。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
成人：每次1020mg，每日3次，飯后服用。兒童：每次510mg，每日3次，飯后服用。 |
1．慎重用藥(下述患者應慎重用藥) |
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