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鹽酸倍他司汀口服液
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鹽酸倍他司汀口服液

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸倍他司汀口服液

批準文號:國藥準字H23020091

生產企業: 黑龍江中桂制藥有限公司

功能主治:梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸普羅帕酮片
鹽酸普羅帕酮片
主要成分

鹽酸倍他司汀。

本品主要成份為鹽酸普羅帕酮,化學名稱: 3-苯 基-1-【2-13-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]=苯基】-1-丙酮鹽酸鹽。分子式:C21H27NO3·HCl,分子量: 377

生產企業

黑龍江中桂制藥有限公司

江蘇鵬鷂藥業有限公司

批準文號

國藥準字H23020091

國藥準字H32021004

說明
作用與功效

梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。

用于陣發性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預激綜合征者)。

用法用量

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

口服: 1次100~ 200mg(2- 4片),一日3- 4次。治療量:一日300-900mg(6~18片),分4 6次服用。維持量一日300-600mg(6~-12片),分2- 4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在飯后與飲料或食物同時吞服,不得嚼碎。

副作用

副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

(1)不良反應較少,主要者為口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反應還有頭痛、頭暈、閃耀,其后可出現胃腸道降礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現房室阻斷癥狀。有兩例在連續服用兩周后出現膽汁郁積性肝損傷的報道,停藥后2~4周各酶的活性均恢復正常。據認為這一病理 變化屬于過敏反應及個體因素性。 (2)在試用過程中未見肺、肝及造血系統的損害,有少數病人出現上述口干、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應,一般都在停藥后或減量后癥狀消失,有報道個別病人出現房室傳導阻滯, Q-T間期延長,P-R間期輕度延長,QRS時間延長等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在孕婦中應用的安全性和有效性尚不確定,因此僅用于藥物作用對胎兒有利的情況下。尚不知該藥是否存在于母乳,建議哺乳期婦女停用。兒童用藥:該藥在兒童中使用的安全性和有效性尚不清楚。老年用藥:該藥在老年患者中應用并無與年齡相關的副作用增加現象。但老年患者用藥后可能出現血壓下降。而且老年患者易發生肝、腎功能損害,因此要謹慎應用。老年患者的有效藥物劑量較正常低。

成分

梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。

用于陣發性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預激綜合征者)。

藥理作用

注意事項

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

1. 心功能不全患者慎用;2. 嚴重肝腎功能不全患者慎用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 過敏體質者慎用;5. 定期監測心電圖和血壓;6. 避免與某些藥物同時使用,如抗心律失常藥、抗抑郁藥等。

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