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鹽酸倍他司汀口服液
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鹽酸倍他司汀口服液

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸倍他司汀口服液

批準文號:國藥準字H23020091

生產企業: 黑龍江中桂制藥有限公司

功能主治:梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸倍他司汀口服液
厄貝沙坦片
厄貝沙坦片
主要成分

鹽酸倍他司汀。

本品主要成份為厄貝沙坦。

生產企業

黑龍江中桂制藥有限公司

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H23020091

國藥準字H20000513

說明
作用與功效

梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。

高血壓病。

用法用量

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

口服:推薦起始劑量為0.15g,一日1次。根據病情可增至0.3g,一日1次。可單...

副作用

副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

常見不良反應為:頭痛、眩暈、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是輕微的,呈一過性,多數患者繼續服藥都能耐受。罕有蕁麻疹及血管神經性水腫發生。文獻報道本品不良反應發生率大于1%的有:消化不良、胃灼熱感、腹瀉、骨骼肌疼痛、疲勞和上呼吸道感染,但與空白對照組比沒有顯著性差異。大于1%但低于對照組發生率的有腹痛、焦慮、神經質、胸痛、咽炎、惡心嘔吐、皮疹、心動過速等。低血壓和直立性低血壓發生率約為0.4%。

禁忌

成分

梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。

高血壓病。

藥理作用

本品為血管緊張素Ⅱ(ANGIOTENSINⅡ,ANGⅡ)受體抑制劑,能抑制ANGⅠⅠ轉化為ANGⅡ,能特異性地拮抗血管緊張素轉換酶1受體(AT1 ),對AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍,通過選擇性地阻斷ANGⅡ與AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產生降壓作用。 本品不抑制血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素、其它激素受體,也不抑制與血壓調節和鈉平衡有關的離子通道。

注意事項

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

1、開始治療前應糾正血容量不足和(或)鈉的缺失。 2、腎功能不全的患者可能需要減少本品的劑量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素-血管緊張素-醛固酮抑制的結果,個別敏感的患者可能產生腎功能變化。 3、肝功能不全、老年患者使用本品時不需調節劑量。4、厄貝沙坦不能通過血液透析被排出體外。

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