硫酸氫氯吡格雷片

替米沙坦片

本品主要成分為：硫酸氫氯吡格雷，化學名稱：S(+)-2-(2-氯苯基)-2-（4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2-c]吡啶-5-基）乙酸甲酯硫酸鹽。

替米沙坦

江蘇聯環藥業股份有限公司

上海現代制藥股份有限公司

國藥準字H20203534

國藥準字H20041043

預防動脈粥樣硬化血栓形成事件、降低急性冠狀動脈綜合征患者心血管事件風險、預防心肌梗死、缺血性卒中、外周動脈疾病患者血栓形成。

用于原發性高血壓的治療。

成人常用量：初始劑量300mg，隨后每日75mg，與食物同服。

成人

可能引起出血、消化不良、皮疹、頭痛、眩暈等不良反應。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發生率和安慰劑(43.9％)相似。

預防動脈粥樣硬化血栓形成事件、降低急性冠狀動脈綜合征患者心血管事件風險、預防心肌梗死、缺血性卒中、外周動脈疾病患者血栓形成。

用于原發性高血壓的治療。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結合，該結合作用持久，但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可導致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

成人常用量：初始劑量300mg，隨后每日75mg，與食物同服。

肝功能不全