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達格列凈片
達格列凈片

達格列凈片

處方藥 處方藥

通用名稱:達格列凈片

批準文號:國藥準字H20234463

生產(chǎn)企業(yè): 阿斯利康藥業(yè)(中國)有限公司

功能主治:2型糖尿病、心力衰竭、慢性腎病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
達格列凈片
達格列凈片
瑞格列奈片
瑞格列奈片
主要成分

活性成份:達格列凈。 化學名稱:(1S)-1,5-酐-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧苯基)甲基]苯基]-D-葡萄糖醇,與(2S)-1,2-丙二醇的水合物(1:1:1)。 分子式:C21H25ClO6·C3H8O2·H2O 分子量:502.98;408.87(達格列凈) 輔料:微晶纖維素,無水乳糖,交聯(lián)聚維酮,二氧化硅,硬脂酸鎂,黃色歐巴代Ⅱ。

主要組成成分為瑞格列奈。

生產(chǎn)企業(yè)

阿斯利康藥業(yè)(中國)有限公司

天津市康瑞藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20234463

國藥準字H20123055

說明
作用與功效

2型糖尿病、心力衰竭、慢性腎病

用于飲食控制、減輕體重及運動鍛煉不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰島素依賴型)患者。當單獨使用二甲雙胍不能有效控制其高血糖時,瑞格列奈可與二甲雙胍合用。治療應從飲食控制和運動鍛煉降低餐時血糖的輔助治療開始。

用法用量

成人初始劑量每日5mg,早餐前服用。根據(jù)療效和耐受性可增至每日10mg。最大推薦劑量每日10mg。

瑞格列奈片應在主餐前服用(即餐前服用)。在口服瑞格列奈片30分鐘內即出現(xiàn)促胰島素...

副作用

尿路感染、生殖器感染、低血壓、脫水、酮癥酸中毒、腎功能損害、骨折風險增加、體重減輕、低血糖(與其他降糖藥聯(lián)用時)、過敏反應。

同其它降血糖藥物一樣,服用瑞格列奈片可能發(fā)生以下不良反應: 1.低血糖 這些反應通常較輕微,通過給予碳水化合物較易糾正。若較嚴重,可輸入葡萄糖。 2.視覺異常 已知血糖水平的改變可導致暫時性的視覺異常,尤其是在治療開始時。只有極少數(shù)病例報告瑞格列奈片治療開始時發(fā)生上述的視覺異常,但在臨床試驗中沒有因此而停用瑞格列奈片的病例。 3.胃腸道 臨床試驗中有報告發(fā)生胃腸道反應,如腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐和便秘。同其它口服降血糖藥物相比,這些癥狀出現(xiàn)的頻率以及嚴重程度均無差別。 4.肝臟酶系統(tǒng) 個別病例報告用瑞格列奈片治療期間肝功酶指標升高。多數(shù)病例為輕度和暫時性,因肝功能酶指標升高而停止治療的病人極少。 5.過敏反應 可發(fā)生皮膚過敏反應,如瘙癢、發(fā)紅、蕁麻疹。由于化學結構不同,沒有理由懷疑可能發(fā)生與磺脲類藥物之間的交叉過敏反應。

禁忌

成分

2型糖尿病、心力衰竭、慢性腎病

用于飲食控制、減輕體重及運動鍛煉不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰島素依賴型)患者。當單獨使用二甲雙胍不能有效控制其高血糖時,瑞格列奈可與二甲雙胍合用。治療應從飲食控制和運動鍛煉降低餐時血糖的輔助治療開始。

藥理作用

非磺酰脲類促胰島素分泌劑,本品與胰島?細胞膜外依賴ATP的鉀離子通道上的36KDA 蛋白特異性結合,使鉀通道關閉,?細胞去極化,鈣通道開放,鈣離子內流,促進胰島素分泌,其作用快于磺酰脲類,故餐后降血糖作用較快。

注意事項

成人初始劑量每日5mg,早餐前服用。根據(jù)療效和耐受性可增至每日10mg。最大推薦劑量每日10mg。

1.同其它大多數(shù)口服促胰島素分泌降血糖藥物一樣.瑞格列奈片也可致低血糖。2.與二甲雙胍合用會增加發(fā)生低血糖的危險性.如果合并用藥后仍發(fā)生持續(xù)高血糖.則不能再用口服降血糖藥控制血糖.而需改用胰島素治療。3.在發(fā)生應激反應時.如發(fā)燒.外傷.感染或手術.可能會出現(xiàn)血糖控制失敗.這時.有必要停止服用瑞格列奈而進行短期的胰島素治療。4.瑞格列奈片尚未在18歲以下或75歲以上的患者中進行過研究。5.應盡量避免將瑞格列奈與吉非貝齊合用.如果必須合用.應嚴密監(jiān)測患者的血糖水平.因為可能需要減少瑞格列奈的用藥劑量。6.與其它口服降血糖藥一樣.患者必須慎用以避免開車時發(fā)生低血糖。7.腎功能不全:雖然瑞格列奈水平與肌酐清除率僅有微弱的聯(lián)系.但本品的總血漿清除率在嚴重腎功能損傷的患者中略有降低.由于腎功能損傷的糖尿病患者對胰島素敏感性增強.這些患者增加劑量時應謹慎(參見[藥代動力學])。8.肝功能不全:在通常劑量下.與肝功能正常的患者相比.肝功能損傷患者可能暴露于較高濃度的瑞格列奈及其代謝產(chǎn)物.因此肝功能損傷患者應慎用本品.應延長劑量調整間期.對患者的反應進行充分評估(參見[藥代動力學])。

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