格列吡嗪片

氯諾昔康片

格列吡嗪。

本品主要成分：氯諾昔康，本品還含有：硬脂酸鎂、聚維嗣K25、交聯(lián)羧甲釬維素鈉、微晶釬維素(PH102)、乳糖、聚乙二醇6000、二氧化鈦E171、滑石粉、羥丙基甲基釬維素。

山東益康藥業(yè)股份有限公司

浙江震元制藥有限公司

國藥準字H20033293

國藥準字H20040289

2型糖尿病、成人糖尿病、青少年糖尿病、妊娠糖尿病、糖尿病腎病、糖尿病神經(jīng)病變、糖尿病視網(wǎng)膜病變

急性輕度至中度疼痛和由某些類型的風濕性疾病引起的關(guān)節(jié)疼痛和炎癥。

成人初始劑量2.55mg，每日1次，早餐前服用，根據(jù)血糖調(diào)整劑量，最大不超過15mg/日。

每次8mg，日劑量一般不超過16mg。某些病人如有需要，首24hr的首次劑量可為16mg，之后可再加用8mg。即第1天的最大劑量為24mg。其后的劑量為8mg。

低血糖、胃腸道不適、頭痛、皮疹、肝功能異常、貧血、白細胞減少。

　　1已知對非甾體類抗炎藥(如乙酰水楊酸)過敏者; 　　2由水楊酸誘發(fā)的支氣管哮喘; 　　3急性胃腸出血或急性胃或腸潰瘍; 　　4嚴重心功能不全者; 　　5嚴重肝功能不全者; 　　6血小板計數(shù)明顯減低; 　　7妊娠和哺乳期病人; 　　8年齡小于18歲者。

兒童注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

2型糖尿病、成人糖尿病、青少年糖尿病、妊娠糖尿病、糖尿病腎病、糖尿病神經(jīng)病變、糖尿病視網(wǎng)膜病變

急性輕度至中度疼痛和由某些類型的風濕性疾病引起的關(guān)節(jié)疼痛和炎癥。

可塞風屬于非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥，系噻嗪類衍生物，具有較強的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。它的作用機制包括：1.通過抑制環(huán)氧化酶活性進而抑制前列腺素合成；但是可塞風并不抑制5－脂質(zhì)氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不將花生四烯酸向5－脂質(zhì)氧化酶途徑分流。2.激活阿片神經(jīng)肽系統(tǒng)，發(fā)揮中樞型鎮(zhèn)痛作用。動物體內(nèi)安全性研究顯示，毒性特征與環(huán)氧化酶抑制作用是一致的。消化道和腎臟是對毒性作用最敏感的器官。

成人初始劑量2.55mg，每日1次，早餐前服用，根據(jù)血糖調(diào)整劑量，最大不超過15mg/日。

對有以下情況的病人，可塞風只能用于特別病例： -肝、腎功能受損者 -有胃腸道出血或十二指腸潰瘍病史者 -凝血障礙者 老人和哮喘患者應謹用