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利福平膠囊
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利福平膠囊

處方藥 處方藥

通用名稱:利福平膠囊

批準文號:國藥準字H44021113

生產企業: 特一藥業集團股份有限公司(原廣東臺城制藥股份有限公司)

功能主治:肺結核、結核性腦膜炎、淋巴結核、皮膚結核、麻風病、非結核性分枝桿菌感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利福平膠囊
利福平膠囊
氟康唑片
氟康唑片
主要成分

化學名:3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亞氨基]甲基]-利福霉素 分子式:C43H58N4O12 分子量:822.95

本品主要成分為氟康唑。

生產企業

特一藥業集團股份有限公司(原廣東臺城制藥股份有限公司)

山東齊都藥業有限公司

批準文號

國藥準字H44021113

國藥準字H20065144

說明
作用與功效

肺結核、結核性腦膜炎、淋巴結核、皮膚結核、麻風病、非結核性分枝桿菌感染。

治療念珠菌病、隱球菌病、球孢子菌病等,本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

用法用量

成人口服,每日一次,每次0.450.6克,可根據病情調整劑量。兒童按體重510毫克/公斤/日,分23次服用。

口服。 1、成人: (1)播散性念珠菌?。菏状蝿┝?.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,癥狀緩解后至少持續2周。 (2)食道念珠菌?。菏状蝿┝?.2g,以后一次0.1g,一日1次,持續至少3周,癥狀緩解后至少持續2周。根據治療反應,也可加大劑量至一次0.4g,一日1次。 (3)口咽部念珠菌?。菏状蝿┝?.2g,以后一次0.1g,一日1次,療程至少2周。 (4)念珠菌外陰陰道炎:單劑量,0.15g。 (5)預防念珠菌?。河蓄A防用藥指征者0.2-0.4g,一日1次。 2、小兒:治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3-6mg/kg,一日1次,治療少數出生2周至14歲的小兒患者,結果是安全的。 3、腎功能不全者:若只需給藥1次,不用調節劑量;需多次給藥時,第一及第二日應給常規劑量,此后應按肌酐清除率來調節給藥劑量。

副作用

利福平可能引起副作用包括:肝臟損害、胃腸道不適、皮疹、頭痛、關節痛、流感樣癥狀等。

對本品或其他吡咯類藥物有過敏史者禁用

禁忌

成分

肺結核、結核性腦膜炎、淋巴結核、皮膚結核、麻風病、非結核性分枝桿菌感染。

治療念珠菌病、隱球菌病、球孢子菌病等,本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

藥理作用

1、常見消化道反應,表現為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。2、敏反應可表現為皮疹,偶可發生嚴重的剝脫性皮炎(常伴隨肝功能損害)、滲出性多形紅斑。3、肝毒性治療過程中可發生輕度一過性血清氨基轉移酶升高,偶可出現肝毒性癥狀,尤其易發生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。4、可見頭暈、頭痛。5、某些患者,尤其有嚴重基礎疾?。ㄈ绨滩『桶┌Y)的患者,可能出現腎功能異常。

注意事項

成人口服,每日一次,每次0.450.6克,可根據病情調整劑量。兒童按體重510毫克/公斤/日,分23次服用。

1、由于本品主要自腎排出,因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需減量應用。 2、本品目前在免疫缺陷者中的長期預防用藥,已導致念珠菌屬等對氟康唑等吡咯類抗真菌藥耐藥性的增加。故需掌握指征,避免無指征預防用藥。 3、治療過程中可發生輕度一過性血清氨基轉移酶升高,偶可出現肝毒性癥狀。因此用本品治療開始前和治療中均應定期檢查肝功能,如肝功能出現持續異常,或肝毒性臨床癥狀時均需立即停用本品。 4、本品與肝毒性藥物合用、需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時,可使肝毒性的發生率增高,故需嚴密觀察,在治療前和治療期間每兩周進行一次肝功能檢查。 5、本品應用療程應視感染部位及個體治療反應而定。一般治療應持續至真菌感染的臨床表現及實驗室檢查指標顯示真菌感染消失為止。隱球菌腦膜炎或反復發作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品長期維持治療以防止復發。 6、接受骨髓移植者,如嚴重粒細胞減少已先期發生,則應預防性使用本品,直至中性粒細胞計數上升至1×109/L以上后7天。 7、腎功能損害者,可按前述方案調整用藥劑量(見【用法用量】);血液透析患者在每次透析后可給予本品一日量,因為3小時血液透析可使本品的血藥濃度降低約50%。 8、孕婦、哺乳期婦女用藥: (1)動物試驗中,本品高劑量給予動物時可出現流產、死胎增多、幼年動物有肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類中未發現此類情況,但孕婦仍應禁用。 (2)尚無母乳中含該品濃度的數據,故哺乳期婦女慎用或服用該品時暫停哺乳。 9、兒童用藥:該品對小兒的影響缺乏充足的研究資料,雖然少數出生2周至14歲小兒患者以每日3-6mg/kg(按體重)劑量治療未發生,但小兒仍不宜應用。 10、老年用藥:腎功能正常的老年患者無須調整劑量。腎功能減退的老年患者須根據肌酐清除率調整劑量。 11、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

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