布南色林片

鹽酸普拉克索片

化學名稱：2-（4-乙基-1-哌嗪基）-4-（4-氟苯基）-5,6,7,8,9,10-六氫-環辛[b]吡啶 分子式：C23H30FN3 分子量：367.50

普拉克索

住友制藥（蘇州）有限公司

Booehringer Ingelheim Pharma G

國藥準字HJ20170059/國藥準字HJ20170287

H20110355

精神分裂癥、躁狂癥、雙相情感障礙、抑郁癥、焦慮癥、強迫癥、恐懼癥

普拉克索是一種非麥角類多巴胺激動劑。體外研究顯示，普拉克索對D2受體的特異性較高并具有完全的內在活性，對D3受體的親和力高于D2和D4受體。普拉克索與D3受體的這種結合作用與帕金森氏病的相關性不明確。

成人初始劑量為每日2毫克，分2次口服。根據病情和耐受性，可逐漸增加至每日6毫克，分23次服用。維持劑量為每日26毫克，分23次服用。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。一天三次。初始治療：起始劑量為每日0....

副作用可能包括頭痛、惡心、口干、嗜睡、心悸、便秘、體重增加等。

基于匯總的安慰劑對照試驗，其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰劑的患者，分析顯示兩組都經常發生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰劑的患者至少報告過一起不良事件。當本品日劑量高于1.5mg（見[用法用量]）時嗜睡的發生率增加。與左旋多巴聯用時最常見的不良反應是運動障礙。便秘、惡心和運動障礙往往隨治療進行逐漸消失。治療初期可能發生低血壓，尤其本品藥量增加過快時。下面是安慰劑對照試驗中服用本品所發生的藥物不良反應（數字為高于安慰劑的發生率）

精神分裂癥、躁狂癥、雙相情感障礙、抑郁癥、焦慮癥、強迫癥、恐懼癥

普拉克索是一種非麥角類多巴胺激動劑。體外研究顯示，普拉克索對D2受體的特異性較高并具有完全的內在活性，對D3受體的親和力高于D2和D4受體。普拉克索與D3受體的這種結合作用與帕金森氏病的相關性不明確。

成人初始劑量為每日2毫克，分2次口服。根據病情和耐受性，可逐漸增加至每日6毫克，分23次服用。維持劑量為每日26毫克，分23次服用。

當腎功能損害的患者服用本品時，建議參照[用法用量]減少劑量。幻覺為多巴胺能受體激動劑和左旋多巴治療的副反應。應告知患者可能會發生幻覺（多為視覺上的）。對于晚期帕金森病，聯合應用左旋多巴，可能會在本品的初始加量階段發生運動障礙。如果發生上述副反應，應該減少左旋多巴用量。