鹽酸普拉克索片

鹽酸舍曲林片

本品主要成份：鹽酸普拉克索 化學(xué)名稱：(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氫-6-正丙基氨基-1,3-苯并噻唑二鹽酸一水合物 分子式：C10H17N3S?2HCl?H2O 分子量：302.26

本品主要成分為鹽酸舍曲林。化學(xué)名稱：(1S-順式)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氫-N-甲基-1-萘啶胺鹽酸鹽。分子式：C17H17NCl2·HCl分子量：342.7

齊魯制藥（海南）有限公司

廣東彼迪藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20203724

國藥準(zhǔn)字H20060686

帕金森病、帕金森病運動癥狀波動、不寧腿綜合征。

用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強迫癥。初始治療有反應(yīng)后，舍曲林在治療強迫癥的二年時間內(nèi)，依然保持它的有效性、安全性和耐受性。

成人初始劑量為0.25毫克，每日三次，一周后可增至0.5毫克，每日三次。根據(jù)病情和耐受性，劑量可進(jìn)一步調(diào)整。最大劑量不超過1.5毫克，每日三次。

1.成人每日服藥一次，早或晚均可，與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫癥的有效劑量為50mg/日。2.少數(shù)患者療效不佳而對藥物耐受較好時，可在幾周內(nèi)根據(jù)療效逐漸增加藥物劑量、每次增加50毫克，最大可增至200mg/日，每日一次。因舍曲林的消除半衰期為24小時，調(diào)整劑量的間隔時間不應(yīng)短于1周。3.服藥7天左右可見療效，完全的療效則在服藥的第2至4周才顯現(xiàn)，強迫癥療效的出現(xiàn)則可能需要更長時間。4.長期用藥應(yīng)根據(jù)療效調(diào)整劑量，并維持在最低的有效治療劑量。

頭暈、惡心、嗜睡、幻覺、低血壓、心動過速、便秘、體重增加。

1.根據(jù)文獻(xiàn)資料，在舍曲林和安慰劑治療抑郁癥的對照臨床研究中，常見的不良反應(yīng)如下：自主神經(jīng)系統(tǒng)：口干和多汗。中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng)：眩暈和震顫。胃腸道：腹瀉/稀便、消化不良和惡心。精神：厭食、失眠和嗜睡。生殖系統(tǒng)：性功能障礙(主要為男性射精延遲)。

帕金森病、帕金森病運動癥狀波動、不寧腿綜合征。

用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強迫癥。初始治療有反應(yīng)后，舍曲林在治療強迫癥的二年時間內(nèi)，依然保持它的有效性、安全性和耐受性。

成人初始劑量為0.25毫克，每日三次，一周后可增至0.5毫克，每日三次。根據(jù)病情和耐受性，劑量可進(jìn)一步調(diào)整。最大劑量不超過1.5毫克，每日三次。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 兒童用藥需在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行；3. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用；4. 服用期間不宜駕駛或操作機械；5. 定期檢查肝功能。