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酒石酸美托洛爾注射液
酒石酸美托洛爾注射液

酒石酸美托洛爾注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:酒石酸美托洛爾注射液

批準文號:國藥準字H20058055

生產企業: 陜西博森生物制藥股份集團有限公司

功能主治:1.快速性心律失常(快速性室上性心動過速及室性早搏)。 2.誘導麻醉或麻醉期間出現的竇性心動過速。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酒石酸美托洛爾注射液
酒石酸美托洛爾注射液
阿立哌唑口崩片
阿立哌唑口崩片
主要成分

酒石酸美托洛爾。本品所含的輔料:氯化鈉。

本品主要成份為阿立哌唑。

生產企業

陜西博森生物制藥股份集團有限公司

成都康弘藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20058055

國藥準字H20060521

說明
作用與功效

1.快速性心律失常(快速性室上性心動過速及室性早搏)。 2.誘導麻醉或麻醉期間出現的竇性心動過速。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

用法用量

1.快速心律失常緊急治療:美托洛爾成人劑量5mg,用葡萄糖溶液稀釋后,緩慢靜脈注射,如病情需要可相隔10分鐘重復注射,視病情而定,總劑量10mg(靜脈注射后4~6小時,心律失常已經控制,用口服膠囊維持,一日2~3次,每次劑量不超過50mg)。2.誘導麻醉或麻醉期間治療心律失常:采用緩慢靜脈注射,成人2mg,可以重復注射2mg,必要時最大總量為10mg。

由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。服用方法:保持手部干燥,迅速取出藥片置于舌面,阿立哌唑口腔崩解片在數秒內即可崩解,不需用水或只需少量水,借吞咽動作入胃起效,患者不應試圖將藥片分開或咀嚼。

副作用

Ⅱ°或Ⅲ°房室傳導阻滯,心源性休克,嚴重心動過緩(心率小于60次/分)收縮期血壓小于12kpa,心功能不全,病態竇房結綜合癥及孕婦禁用。哮喘病、糖尿病、甲亢患者及肝腎功能損害者慎用。

在5592例精神分裂癥、雙相障礙的躁狂和阿爾茨海默氏病性癡呆患者參加的多劑量、上市前試驗中,評估了阿立哌唑的安全性;其中暴露量約為3639病例年。總計1887例阿立哌唑治療者至少治療了180天,1251例阿立哌唑治療者至少治療了1年。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。對于孕婦,應權衡利弊決定是否服用本品。只有當潛在利益高于危險性,才可使用,無需劑量調整。兒童用藥:目前尚缺乏兒童的足夠臨床經驗。老年用藥:在使用推薦劑量是老年人對阿立哌唑的耐受性良好,無需劑量調整。

成分

1.快速性心律失常(快速性室上性心動過速及室性早搏)。 2.誘導麻醉或麻醉期間出現的竇性心動過速。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

藥理作用

個別病例有低血壓、心運過緩、頭暈不適感。

注意事項

酒石酸美托洛爾靜脈內給藥,必須緩慢,每分鐘1~2mg速度注射并在心電圖與血壓的密切觀察下使用。靜脈注射時易引起嚴重的心動過緩與低血壓甚至虛脫和心臟停搏,必須十分謹慎,應嚴格掌握適應癥、劑量和注射速度。出現明顯的心動過緩與低血壓時即須停止注射,可用阿托品1~2mg靜脈注射,必要時可使用升壓藥如mataraminol(阿拉明)。或去甲腎上腺素,亦可用Glucagon(高血糖素)1~5mg靜注。糖尿病人使用酒石酸美托洛爾應特別小心,因為β阻滯劑可以掩蓋心動過速及低血糖。疑有甲狀腺機能亢進病人,未確診前,不宜使用。本藥治療結束時,不要突然停藥,尤其在重心絞痛病人突然停藥時會誘發室性心動過速和猝死,應逐漸地減量停藥。運動員慎用。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.兒童使用需在醫生指導下;3.避免與酒精同服;4.用藥期間不宜駕駛或操作機械;5.定期檢查肝腎功能;6.出現嚴重不良反應應立即停藥并就醫。

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