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酒石酸美托洛爾注射液
酒石酸美托洛爾注射液

酒石酸美托洛爾注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:酒石酸美托洛爾注射液

批準文號:國藥準字H20058055

生產企業: 陜西博森生物制藥股份集團有限公司

功能主治:1.快速性心律失常(快速性室上性心動過速及室性早搏)。 2.誘導麻醉或麻醉期間出現的竇性心動過速。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酒石酸美托洛爾注射液
酒石酸美托洛爾注射液
鹽酸氟西汀膠囊
鹽酸氟西汀膠囊
主要成分

酒石酸美托洛爾。本品所含的輔料:氯化鈉。

鹽酸氟西汀。

生產企業

陜西博森生物制藥股份集團有限公司

禮來蘇州制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20058055

國藥準字J20170022

說明
作用與功效

1.快速性心律失常(快速性室上性心動過速及室性早搏)。 2.誘導麻醉或麻醉期間出現的竇性心動過速。

抑郁癥:鹽酸氟西汀膠囊用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀,尤其是不需要鎮靜作用時。強迫癥。神經性貪食癥:鹽酸氟西汀膠囊用于減少貪食和導瀉行為。

用法用量

1.快速心律失常緊急治療:美托洛爾成人劑量5mg,用葡萄糖溶液稀釋后,緩慢靜脈注射,如病情需要可相隔10分鐘重復注射,視病情而定,總劑量10mg(靜脈注射后4~6小時,心律失常已經控制,用口服膠囊維持,一日2~3次,每次劑量不超過50mg)。2.誘導麻醉或麻醉期間治療心律失常:采用緩慢靜脈注射,成人2mg,可以重復注射2mg,必要時最大總量為10mg。

用于成人口服。抑郁發作:成人及老年患者:建議每天服用20mg劑量。如果必要的話,在治療最初的3至4周時間內對藥物劑量進行評估和調整以達到臨床上適當的劑量。盡管較高的劑量可能會增加不良反應發生的可能性,但在某些患者中,由于使用20mg劑量無明顯療效,可以逐漸增加劑量達到60mg的最大劑量(見【臨床試驗】)。必須根據每個患者的情況謹慎的進行劑量的調整,使患者維持最低的有效劑量。抑郁癥患者必須持續治療至少6個月,從而確保他們癥狀的消失。(其余詳見說明書)。

副作用

Ⅱ°或Ⅲ°房室傳導阻滯,心源性休克,嚴重心動過緩(心率小于60次/分)收縮期血壓小于12kpa,心功能不全,病態竇房結綜合癥及孕婦禁用。哮喘病、糖尿病、甲亢患者及肝腎功能損害者慎用。

隨著持續的治療可能會減少不良反應發生的強度和頻率,不良反應一般不會導致治療的中斷。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:大量資料顯示氟西汀對人類并無致畸作用。氟西汀在懷孕期間可以使用,但仍須注意,尤其在妊娠晚期或分娩開始前。因為已有報道氟西汀對新生兒產生以下影響:易激惹,震顫,肌張力減退,持續哭泣,吮乳困難或睡眠困難。這些癥狀提示可能是五羥色胺能效應或撤藥綜合癥。這些癥狀發生的時間和持續的時間可能與氟西汀(4~6天)及其活性代謝產物去甲氟西汀(4~16天)較長的半衰期有關。哺乳期:氟西汀及其代謝產物可以分泌至母乳。對乳兒的不良事件已有報道。如果必需服用氟西汀,應停止母乳喂養;然而,如果要繼續母乳喂養,氟西汀應采用最低有效劑量。兒童用藥:由于尚未明確在兒童及青少年(18歲以下)中使用的安全性及療效,因此不推薦在該人群中使用。老年用藥:增加劑量應當慎重,日劑量一般不宜超過40mg。最高推薦劑量是60mg。見【用法用量】。

成分

1.快速性心律失常(快速性室上性心動過速及室性早搏)。 2.誘導麻醉或麻醉期間出現的竇性心動過速。

抑郁癥:鹽酸氟西汀膠囊用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀,尤其是不需要鎮靜作用時。強迫癥。神經性貪食癥:鹽酸氟西汀膠囊用于減少貪食和導瀉行為。

藥理作用

個別病例有低血壓、心運過緩、頭暈不適感。

注意事項

酒石酸美托洛爾靜脈內給藥,必須緩慢,每分鐘1~2mg速度注射并在心電圖與血壓的密切觀察下使用。靜脈注射時易引起嚴重的心動過緩與低血壓甚至虛脫和心臟停搏,必須十分謹慎,應嚴格掌握適應癥、劑量和注射速度。出現明顯的心動過緩與低血壓時即須停止注射,可用阿托品1~2mg靜脈注射,必要時可使用升壓藥如mataraminol(阿拉明)。或去甲腎上腺素,亦可用Glucagon(高血糖素)1~5mg靜注。糖尿病人使用酒石酸美托洛爾應特別小心,因為β阻滯劑可以掩蓋心動過速及低血糖。疑有甲狀腺機能亢進病人,未確診前,不宜使用。本藥治療結束時,不要突然停藥,尤其在重心絞痛病人突然停藥時會誘發室性心動過速和猝死,應逐漸地減量停藥。運動員慎用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童慎用;3. 老年人慎用;4. 肝腎功能不全患者慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;6. 避免與CYP2D6抑制劑合用;7. 避免與5羥色胺受體激動劑合用;8. 避免與抗凝血藥物合用;9. 避免與酒精同服;10. 出現過敏反應立即停藥。

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