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酒石酸美托洛爾注射液
酒石酸美托洛爾注射液

酒石酸美托洛爾注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:酒石酸美托洛爾注射液

批準文號:國藥準字H20058055

生產企業: 陜西博森生物制藥股份集團有限公司

功能主治:1.快速性心律失常(快速性室上性心動過速及室性早搏)。 2.誘導麻醉或麻醉期間出現的竇性心動過速。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酒石酸美托洛爾注射液
酒石酸美托洛爾注射液
奧卡西平片
奧卡西平片
主要成分

酒石酸美托洛爾。本品所含的輔料:氯化鈉。

奧卡西平。

生產企業

陜西博森生物制藥股份集團有限公司

北京四環制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20058055

國藥準字H20051518

說明
作用與功效

1.快速性心律失常(快速性室上性心動過速及室性早搏)。 2.誘導麻醉或麻醉期間出現的竇性心動過速。

本品適用于治療癲癇原發性全面性強直-陣攣發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全面性發作。

用法用量

1.快速心律失常緊急治療:美托洛爾成人劑量5mg,用葡萄糖溶液稀釋后,緩慢靜脈注射,如病情需要可相隔10分鐘重復注射,視病情而定,總劑量10mg(靜脈注射后4~6小時,心律失常已經控制,用口服膠囊維持,一日2~3次,每次劑量不超過50mg)。2.誘導麻醉或麻醉期間治療心律失常:采用緩慢靜脈注射,成人2mg,可以重復注射2mg,必要時最大總量為10mg。

品適合于單獨或與其它的抗癲癇藥聯合使用。在單藥治療和聯合用藥中,本品 應該從臨床...

副作用

Ⅱ°或Ⅲ°房室傳導阻滯,心源性休克,嚴重心動過緩(心率小于60次/分)收縮期血壓小于12kpa,心功能不全,病態竇房結綜合癥及孕婦禁用。哮喘病、糖尿病、甲亢患者及肝腎功能損害者慎用。

大多數不良反應是輕到中度,并且是一過性的,主要發生在治療開始階段。本品最常見的不良反應有:疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復視、惡心、嘔吐等。

禁忌

成分

1.快速性心律失常(快速性室上性心動過速及室性早搏)。 2.誘導麻醉或麻醉期間出現的竇性心動過速。

本品適用于治療癲癇原發性全面性強直-陣攣發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全面性發作。

藥理作用

個別病例有低血壓、心運過緩、頭暈不適感。

【藥理毒理】 奧卡西平(OXCARBAZEPINE,以下簡稱本品)是卡馬西平10-酮基結構類似物,為新型抗癲癇藥。本品主要通過其活性代謝產物10-單羥基代謝物(MHD)發揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道,穩定過度興神經細胞膜,抑制神經元重復放電,減少突觸沖動傳遞;本品可增加鉀通道傳導性和調節高電位激活鈣通道,有助于抑制癲癇發作。 MHD AMES試驗為以INXING:V79中國倉鼠細胞和大鼠骨髓微核試驗表明,本品和MHD對染色體均無致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時可增加大鼠胚胎畸形和變異的發生率,且對母體也有毒性(抑制體重增加等),但沒有直接證據表明致畸性繼發于藥物對母體的影響。 【藥代動力學】 口服本品吸收完全,在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物(MHD)和無藥理活性的10,11-二羥代謝物(DHD);禁食時單劑口服本品片劑和口服液的達峰時間分別為4.5(3-13)小時和6小時;原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時。本品95%以上經腎臟從尿中排出。食物對本品的吸收速度和生物利用度均無影響。

注意事項

酒石酸美托洛爾靜脈內給藥,必須緩慢,每分鐘1~2mg速度注射并在心電圖與血壓的密切觀察下使用。靜脈注射時易引起嚴重的心動過緩與低血壓甚至虛脫和心臟停搏,必須十分謹慎,應嚴格掌握適應癥、劑量和注射速度。出現明顯的心動過緩與低血壓時即須停止注射,可用阿托品1~2mg靜脈注射,必要時可使用升壓藥如mataraminol(阿拉明)。或去甲腎上腺素,亦可用Glucagon(高血糖素)1~5mg靜注。糖尿病人使用酒石酸美托洛爾應特別小心,因為β阻滯劑可以掩蓋心動過速及低血糖。疑有甲狀腺機能亢進病人,未確診前,不宜使用。本藥治療結束時,不要突然停藥,尤其在重心絞痛病人突然停藥時會誘發室性心動過速和猝死,應逐漸地減量停藥。運動員慎用。

1.應放在兒童不能接觸和看見的地方。2.本品可引起低鈉血癥,服藥期間應定時檢查血鈉。若血鈉

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