天麻素注射液
通用名稱:天麻素注射液
批準文號:國藥準字H20059312
生產企業: 陜西博森生物制藥股份集團有限公司
功能主治:1. 用于神衰、神衰綜合征及腦外傷性綜合征。 2. 用于眩暈癥:美尼爾氏病、藥性眩暈、外傷性眩暈、突發性耳聾、前庭神經元炎、椎基底動脈供血不足等。 3. 用于神經痛:三叉神經痛、坐骨神經痛、枕骨大神經痛等。 4. 用于頭痛:血管性頭痛、偏頭痛、神經衰弱及神衰綜合征等。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份:天麻素。 |
主要組成成分:鹽酸度洛西汀。 |
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生產企業 |
陜西博森生物制藥股份集團有限公司 |
Lilly del Caribe,Inc. |
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批準文號 |
國藥準字H20059312 |
注冊證號H20150284 |
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說明 | |||
作用與功效 |
1. 用于神衰、神衰綜合征及腦外傷性綜合征。 2. 用于眩暈癥:美尼爾氏病、藥性眩暈、外傷性眩暈、突發性耳聾、前庭神經元炎、椎基底動脈供血不足等。 3. 用于神經痛:三叉神經痛、坐骨神經痛、枕骨大神經痛等。 4. 用于頭痛:血管性頭痛、偏頭痛、神經衰弱及神衰綜合征等。 |
用于治療抑郁癥; 用于治療廣泛性焦慮障礙。 |
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用法用量 |
本品肌內注射,一次100mg~200mg,一日1~2次。器質性疾病可適當增加劑量,或遵醫囑 |
起始治療 抑郁癥: 推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/... |
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副作用 |
對本品中任何成份過敏者禁用。 |
詳見說明書。 |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不明確(見警告),如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權衡潛在的風險和臨床需要。 老年用藥:在度洛西汀治療抑郁癥(MDD)臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲以上年齡的患者。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異,其他臨床方面的報告也沒有發現老年人群和年輕人群之間的明顯差異,但不能排除某些老年患者的敏感性增高。 |
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成分 |
1. 用于神衰、神衰綜合征及腦外傷性綜合征。 2. 用于眩暈癥:美尼爾氏病、藥性眩暈、外傷性眩暈、突發性耳聾、前庭神經元炎、椎基底動脈供血不足等。 3. 用于神經痛:三叉神經痛、坐骨神經痛、枕骨大神經痛等。 4. 用于頭痛:血管性頭痛、偏頭痛、神經衰弱及神衰綜合征等。 |
用于治療抑郁癥; 用于治療廣泛性焦慮障礙。 |
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藥理作用 |
不良反應輕微,有少數病人出現口鼻干燥、頭昏、胃不適等癥狀,但不致影響病人接受用藥,也無需特殊處理 |
藥理作用 度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮痛作用的確切機制尚未明確,但認為與其增強中樞神經系統5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關。臨床前研究結果顯示,度洛西汀是神經元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑,對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿 片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。 毒理研究 遺傳毒性: 度洛西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成(UDS)試驗、中國倉鼠骨髓細胞姊妹染色單體交換試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性: 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經口給予度洛西汀劑量達45mg/kg/天(根據mg/m2推算,相對于人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍),未見對交配或生育力的影響。 大鼠和家兔致畸敏感期經口給予度洛西汀達45mg/kg/天(根據mg/m2推算,大鼠和家兔分別相當于MRHD的7倍和15倍),可見胎仔體重降低,未見致畸作用。無影 |
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注意事項 |
使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫生。同時使用其他藥品,請告知醫生。當藥品性狀發生改變時禁止使用。 |
詳見說明書。 |
藥品查詢
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