甲鈷胺膠囊

奧沙拉秦鈉膠囊

本品主要成份為甲鈷胺，其化學名稱為:Coα-[α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ-甲基鈷酰胺。

本品主要成份為奧沙拉嗪鈉。

江蘇德源藥業股份有限公司

浙江華潤三九眾益制藥有限公司

國藥準字H20080478

國藥準字H20010061

周圍神經病、糖尿病神經病變、神經性耳聾、帶狀皰疹后神經痛、三叉神經痛、坐骨神經痛、多發性神經炎、巨幼紅細胞性貧血。

用于輕中度急慢性潰瘍性結腸炎的治療。、

成人口服，一次0.5mg，一日3次，可根據年齡、癥狀適當調整。

口服，治療開始一日1g(4粒)，分次服用，以后逐漸提高劑量至一日3g(12粒)，...

可能的副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、皮疹等。

常見腹瀉，可有惡心、上腹不適、消化不良、腹部痙攣、皮疹、頭痛、頭暈、失眠、關節痛、白細胞減少及短暫性焦慮等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦用藥安全性尚未確立，哺乳期婦女用藥也缺乏臨床經驗，應慎重。 兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

周圍神經病、糖尿病神經病變、神經性耳聾、帶狀皰疹后神經痛、三叉神經痛、坐骨神經痛、多發性神經炎、巨幼紅細胞性貧血。

用于輕中度急慢性潰瘍性結腸炎的治療。、

1.藥理作用： 本品以活性成分5-氨基水楊酸替代柳氮磺吡啶中無活性的磺胺吡啶，即通過偶氮鍵連接兩分子5-氨基水楊酸，提高了療效，降低了不良反應發生率。5-氨基水楊酸是治療潰瘍性結腸炎的有效成分，但口服5-氨基水楊酸后在小腸被吸收，乙酰化后隨尿排出，不能到達結腸部位。本品在胃及小腸中不被吸收也不分解，到達結腸部位后其偶氮鍵在細菌作用下斷裂，分解為二分子5-氨基水楊酸并作用于結腸炎癥粘膜 ，抑制前列腺素合成，抑制炎癥介質白三烯的形成，降低腸壁細胞膜的通透性，減輕腸粘膜水腫。 2.毒理研究： 本品口服急性毒性很低，小鼠LD50為5000mg/kg，狗LD50為3000mg/kg;慢性毒性:大鼠連續口服800mg/kg(約為人體維持劑量的40倍)一年，顯示有骨盆擴張、腎小管出現沉積物及纖維化的毒性，狗連續口服1000mg/kg一年，病理組織學未見異常，偶見嘔吐、大便松散和腹瀉;長期毒性試驗證明對大鼠無潛在致突變和致癌作用。大鼠的生殖試驗顯示在100~400mg/kg/天的劑量范圍內(約為人體維持劑量的5~20倍)不影響其生育力。

成人口服，一次0.5mg，一日3次，可根據年齡、癥狀適當調整。

有胃腸道反應者慎用。一旦發現漏服可立即補服，但不要在同一時間服用兩倍劑量。