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君可多(甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液)
君可多(甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液)

君可多(甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:君可多(甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液)

批準文號:國藥準字H20060467

生產企業: 河南太龍藥業股份有限公司

功能主治:敏感細菌感染,慢性呼吸道疾病繼發性感染,慢性支氣管炎,彌漫性支氣管炎,支氣管擴張,肺氣腫,肺間質纖維化,支氣管哮喘,陳舊性肺結核,肺炎,肺膿腫,腎盂腎炎,復雜性膀胱炎,前列腺炎,燒傷創面感,囊炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
君可多(甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液)
君可多(甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液)
泛昔洛韋片
泛昔洛韋片
主要成分

本品主要為甲磺酸帕珠沙星,其它成份:氯化鈉,輔料為:注射用水。

本品的主要成分是泛昔洛韋。

生產企業

河南太龍藥業股份有限公司

海正輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20060467

國藥準字H19991379

說明
作用與功效

敏感細菌感染,慢性呼吸道疾病繼發性感染,慢性支氣管炎,彌漫性支氣管炎,支氣管擴張,肺氣腫,肺間質纖維化,支氣管哮喘,陳舊性肺結核,肺炎,肺膿腫,腎盂腎炎,復雜性膀胱炎,前列腺炎,燒傷創面感,囊炎

用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

用法用量

1.靜脈滴注,一次0.3g,一日二次,靜脈滴注時間為30~60分鐘,療程為7~14天。可根據患者的年齡和病情酌情調整劑量。 2.給藥注意事項: (1)應用本品前應先做細菌學檢查。一般來說,為防止細菌出現耐藥,在感染的致病菌確定后,在保證病人治療的情況下,應盡量減少給藥時間。 (2)給藥期間,不管有無必要繼續用藥,在開始給藥3天后應判斷用藥的必要性,評估是否停用本藥或改用其它藥物。一般來說,本藥最常用治療療程為14天。 (3)嚴重腎功能不全者慎用或調整用藥劑量或用藥療程。參考如下: 1)腎清除率為

口服,成人一次0.25g,每8小時1次。治療帶狀皰疹的療程為7日,治療原發性生殖...

副作用

對帕珠沙星及喹諾酮類藥物有過敏史的患者禁用。

常見不良反應是頭痛和惡心,,此外尚可見下列反應:1.神經系統:頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。2.消化系統:腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。3.全身反應:疲勞、疼痛、發熱、寒顫等4.其他反應:皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠及有可能懷孕的婦女禁用。 2.因藥物可通過乳汁分泌,哺乳期婦女應用時應停止哺乳。兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未確立,建議兒童禁用本品。老人用藥:老年患者用藥監測血藥濃度、尿排泄量時,Cmax、AUC升高,尿中回收率下降,因此老年患者應用本品時應注意劑量。

成分

敏感細菌感染,慢性呼吸道疾病繼發性感染,慢性支氣管炎,彌漫性支氣管炎,支氣管擴張,肺氣腫,肺間質纖維化,支氣管哮喘,陳舊性肺結核,肺炎,肺膿腫,腎盂腎炎,復雜性膀胱炎,前列腺炎,燒傷創面感,囊炎

用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

藥理作用

重復給藥毒性:大鼠靜脈注射本品4、13、39和130mg/kg/天,連續3個月后,130mg/kg組大鼠A/G(白蛋白/球蛋白)比值升高,少數大鼠可見關節軟骨空洞形成,但猴靜脈注射本品26、52及104mg/kg/天,連續13周后,未出現藥物引起的異常反應。

本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋,后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1),Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒(VZV)有抑制作用。在細胞培養研究中,噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。作用機制如下:在感染上述病毒的細胞中,病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋,后者再由細胞激酶將其轉化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗研究顯示,三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭,抑制HSV-2多聚酶的活性,從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復制。長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相當于人類推薦劑量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的發生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后,發現睪丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未見生殖毒性。

注意事項

1.有支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏性疾病家族史的患者慎用。2.腎功能不全患者:嚴重腎功能不全患者血藥濃度持續較高;因本品中的氯化鈉可解離出鈉離子,可導致高血鈉癥。3.心臟或循環系統功能異常者慎用。本品中含有氯化鈉,易導致水鈉潴留,從而使水腫癥狀加重。4.有抽搐或癲癇等中樞神經系統疾病的患者慎用。5.6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏患者慎用。6.本品可導致休克,所以應用本品前要詳察有無過敏休克病史,以便在治療期前準備必要的搶救藥品和急救監護措施,以防止休克的發生。使用時如果

1.本品對預防生殖器皰疹的復發,眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降,故腎功能不全者應注意調整用法用量。3.肝功能代償的肝病患者無需調整劑量,尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。4.食物對生物利用度無明顯影響,口服本品0.5g,一日3次,連續7天,未見噴昔洛韋的蓄積現象。5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產生,若病人治療臨床療效不佳時,應考慮病毒可能對噴昔洛韋耐藥。對阿昔洛韋耐藥的突變株對噴昔洛韋也耐藥。6.必須告知患者本品不能治愈生殖器皰疹,本品是否能夠防止疾病傳播尚不清楚,但生殖器皰疹可以通過性接觸傳播,故治療期間應避免性接觸。

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