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三精雙氯芬酸鈉腸溶片
三精雙氯芬酸鈉腸溶片

三精雙氯芬酸鈉腸溶片

處方藥 醫(yī)保甲類

通用名稱:三精雙氯芬酸鈉腸溶片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H23020668

生產(chǎn)企業(yè): 哈藥集團(tuán)三精千鶴望奎制藥有限公司

功能主治:腰骶部脂肪疝,跟腱后滑囊炎,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,F(xiàn)elty綜合征,關(guān)節(jié)炎-粒細(xì)胞減少-脾大綜合征,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎-脾大綜合征,感染性關(guān)節(jié)炎,急性脊髓炎,,軟組織風(fēng)濕

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
三精雙氯芬酸鈉腸溶片
三精雙氯芬酸鈉腸溶片
甘露聚糖肽口服溶液
甘露聚糖肽口服溶液
主要成分

本品主要成份、雙氯芬酸鈉。

本品主要成份為甘露聚糖肽。

生產(chǎn)企業(yè)

哈藥集團(tuán)三精千鶴望奎制藥有限公司

海南制藥廠有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H23020668

國藥準(zhǔn)字H20003832

說明
作用與功效

腰骶部脂肪疝,跟腱后滑囊炎,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,F(xiàn)elty綜合征,關(guān)節(jié)炎-粒細(xì)胞減少-脾大綜合征,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎-脾大綜合征,感染性關(guān)節(jié)炎,急性脊髓炎,,軟組織風(fēng)濕

用于免疫功能低下、反復(fù)呼吸道感染、白細(xì)胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療,減輕放、化療對造血系統(tǒng)的副作用。

用法用量

1.成人常用量:(1)作為常規(guī)劑量,最初每日劑量為100mg~150mg。對輕度病人或需長期治療的病人,每日劑量為75~100mg。通常將每日劑量分2~3次服用。(2)對原發(fā)性痛經(jīng),通常每日劑量為50~150mg,分次服用。最初劑量應(yīng)是50~150mg,必要時(shí),可在若干個(gè)月經(jīng)周期之內(nèi)提高劑量達(dá)到最大劑量200mg/日。癥狀一旦出現(xiàn)應(yīng)立即開始治療,并持續(xù)數(shù)日,治療方案依癥狀而定。2.小兒常用量:一日0.5~2.0mg/kg,日最大量為3.0mg/kg,分3次服。

口服。成人一日2次,一次10ml(1支)。4~6周為一療程,或遵醫(yī)囑。

副作用

對本品過敏者禁用。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥引起哮喘、蕁麻疹或其他變態(tài)反應(yīng)的患者禁用。本品不得用于12個(gè)月以下的兒童。胃或腸道潰瘍者禁用。

少數(shù)患者有一過性發(fā)熱,偶見皮疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤。動(dòng)物試驗(yàn)對胎鼠有毒性,但不致畸。孕婦及哺乳期婦女不宜服用。按每隔8小時(shí)口服50mg的劑量給藥,本品活性物質(zhì)進(jìn)入乳汁的量非常少,不會(huì)對嬰兒產(chǎn)生不良影響。兒童用藥:本品不得用于12個(gè)月以下的兒童。其他尚不明確。老人用藥:本品可能誘導(dǎo)或加重老年人胃腸道出血,潰瘍和穿孔。服用利尿劑或有細(xì)胞外液丟失的老年患者慎用。

成分

腰骶部脂肪疝,跟腱后滑囊炎,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,F(xiàn)elty綜合征,關(guān)節(jié)炎-粒細(xì)胞減少-脾大綜合征,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎-脾大綜合征,感染性關(guān)節(jié)炎,急性脊髓炎,,軟組織風(fēng)濕

用于免疫功能低下、反復(fù)呼吸道感染、白細(xì)胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療,減輕放、化療對造血系統(tǒng)的副作用。

藥理作用

藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時(shí),它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合,降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和消炎痛等。非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達(dá)每日2mg/kg,長期觀察,沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項(xiàng)對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘

1、藥理本品具有激活吞噬細(xì)胞、NK細(xì)胞、T.B細(xì)胞亞群作用;有誘生干擾素和白細(xì)胞介素等作用。可使腫瘤細(xì)胞、病毒等DNA斷裂,使之凋亡。2、毒理:采用Bliss法靜脈注射于昆明種小白鼠,一次給藥,劑量為675.3~4018.0mg/kg,觀察七天,測得LD50為1707.0mg/kg;腹腔注射于昆明種小白鼠,一次給藥,劑量為6097.5mg/kg,觀察七天,測得LD50為8041.2mg/kg。

注意事項(xiàng)

(1)有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用,尤其是老年人。用藥期間應(yīng)常規(guī)隨訪檢查肝腎功能。(2)本品因含鈉,對限制鈉鹽攝入量的病人應(yīng)慎用。

過敏性體質(zhì)者慎用。

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