雙唑泰栓

塞來昔布膠囊

本品為復方制劑，每粒含主要成份甲硝唑200毫克、克霉唑160毫克、醋酸氯己定8毫克。

本品主要成份及其化學名稱為：塞來昔布。

深圳市佳泰藥業股份有限公司

江蘇正大清江制藥有限公司

國藥準字H20059708

國藥準字H20193414

泌尿生殖系真菌病，泌尿生殖系霉菌病，非器質性性交疼痛，霉菌性陰道炎，陰道炎，細菌性陰道炎，滴蟲性陰道炎，外陰陰道念珠菌病

塞來昔布適用于：(1)用于緩解骨關節炎(OA)的癥狀和體征。(2)用于緩解成人類風濕關節炎(RA)的癥狀和體征。(3)用于治療成人急性疼痛(AP)。(4)用于緩解強直性脊柱炎的癥狀和體征。

陰道給藥，睡前洗凈雙手，取栓劑，除去外包裝后，戴上指套，將本品送入陰道深處(后穹窿部)，每次1粒，連用7日為一個療程。停藥后第一次月經凈后再重復一療程。

急性疼痛：推薦劑量為第1天首劑400mg，必要時，可再服200mg；隨后根據需要，每日兩次，每次200mg。骨關節炎：推薦劑量為200mg，每日一次口服或100mg每日兩次口服。類風濕關節炎：推薦劑量為100mg至200mg，每日兩次口服。詳見說明書。

1.對吡咯類（咪唑類）藥物過敏患者禁用。2.有活動性中樞神經疾病和血液病患者禁用。3.孕婦禁用。

在臨床對照研究中，已有大約4250例骨關節炎(OA)患者，2100例類風濕關節炎(RA)患者和1050例術后疼痛患者接受本品治療。其中超過8500例患者接受的每日總劑量達200mg(100mg每日兩次或200mg每日一次)或更高，包括400多例患者接受每日總劑量達800mg(400mg每日兩次)。約有3900例患者接受上述劑量6個月或6個月以上，其中約2300例患者達一年或一年以上，124例達2年或2年以上。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗發現，甲硝唑和克霉唑腹腔或口服給藥后，對胎仔均有毒性。而目前對孕婦和哺乳期婦女尚缺乏足夠和嚴密的對照研究，因此，孕婦禁用,哺乳期婦女應用本品時應停止哺乳。兒童用藥:兒童應慎用。老人用藥:老年人由于肝功能減退，應用本品時藥代動力學有所改變，因此應慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.致畸作用：妊娠期分級C級。在口服劑量150mg/kg/day時(按AUC0-24計，暴露劑量約與臨床劑量200mg每日兩次的2倍相當)，可觀察到胚胎異常的發生率增加，如：肋骨融合，胸骨節融合和胸骨節畸形。在兩項關于大鼠的研究中，其中一項研究發現在口服劑量30mg/kg/天時(按AUC0-24計，暴露劑量約與臨床劑量200mg每日兩次的6倍相當)，有劑量依賴的膈疝發生的增加。沒有妊娠婦女應用本品的研究。只有當考慮潛在的益處大于對胎兒的危害時才可考慮在妊娠期使用塞來昔布。2.非致畸作用：大鼠在口服塞來昔布劑量50mg/kg/天時(按AUC0-24計，暴露劑量約與臨床劑量200mg每日兩次的6倍相當)，會導致著床前、著床后流產和胚胎存活率的降低。此種作用是由于抑制前列腺素合成所致，對生殖功能并無永久的影響，在臨床正常應用下不會發生此類情況。目前尚無本品對動脈導管閉合作用的人體研究評估資料。所以在懷孕的后3個月內要避免使用塞來昔布。3.分娩和生產：大鼠在口服塞來昔布劑量高達100mg/kg時(相當于按AUC0-24人體在200mg每日兩次時暴露劑量的約7倍)，無證據表

泌尿生殖系真菌病，泌尿生殖系霉菌病，非器質性性交疼痛，霉菌性陰道炎，陰道炎，細菌性陰道炎，滴蟲性陰道炎，外陰陰道念珠菌病

塞來昔布適用于：(1)用于緩解骨關節炎(OA)的癥狀和體征。(2)用于緩解成人類風濕關節炎(RA)的癥狀和體征。(3)用于治療成人急性疼痛(AP)。(4)用于緩解強直性脊柱炎的癥狀和體征。

本品為抗菌藥。氯己定為廣譜殺菌劑；克霉唑為抗真菌藥；甲硝唑具有抗厭氧菌、抗滴蟲作用。

1、雙唑泰栓僅供陰道給藥，切忌口服。　　2、使用雙唑泰栓時應避開月經期。　　3、無性生活史的女性應在醫師指導下使用。　　4、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。　　5、給藥時應洗凈雙手或戴指套或手套。　　6、用藥期間注意個人衛生，防止重復感染，使用避孕套或避免房事。　　7、哺乳期婦女應用雙唑泰栓時應停止哺乳。　　8、老年人慎用。　　9、使用中若出現過敏癥狀或中樞神經系統不良反應，應立即停藥

1. 胃腸道反應患者慎用；2. 有心血管風險患者慎用；3. 肝腎功能不全患者需調整劑量；4. 避免與抗凝藥物同時使用；5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。