雙唑泰栓

鹽酸埃克替尼片

本品為復方制劑，每粒含主要成份甲硝唑200毫克、克霉唑160毫克、醋酸氯己定8毫克。

鹽酸埃克替

深圳市佳泰藥業股份有限公司

貝達藥業股份有限公司

國藥準字H20059708

國藥準字H20110061

泌尿生殖系真菌病，泌尿生殖系霉菌病，非器質性性交疼痛，霉菌性陰道炎，陰道炎，細菌性陰道炎，滴蟲性陰道炎，外陰陰道念珠菌病

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

陰道給藥，睡前洗凈雙手，取栓劑，除去外包裝后，戴上指套，將本品送入陰道深處(后穹窿部)，每次1粒，連用7日為一個療程。停藥后第一次月經凈后再重復一療程。

本品的推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或與食物同服，高熱量...

1.對吡咯類（咪唑類）藥物過敏患者禁用。2.有活動性中樞神經疾病和血液病患者禁用。3.孕婦禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據，包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗（ICOGEN）最 常見不良反應為皮疹（39.5%）、腹瀉（18.5%）和氨基轉移酶升高（8.0%），絕大多數為I～II級，一般見于服藥后1-3周內，通常是可逆性 的，無需特殊處理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病（ILD）的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者，其中1例經 進一步病理檢查后，排除了ILD并確認為疾病進展，與研究藥物無關；另一例因為缺乏病理檢查結果，未能確認最終結論。

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗發現，甲硝唑和克霉唑腹腔或口服給藥后，對胎仔均有毒性。而目前對孕婦和哺乳期婦女尚缺乏足夠和嚴密的對照研究，因此，孕婦禁用,哺乳期婦女應用本品時應停止哺乳。兒童用藥:兒童應慎用。老人用藥:老年人由于肝功能減退，應用本品時藥代動力學有所改變，因此應慎用。

泌尿生殖系真菌病，泌尿生殖系霉菌病，非器質性性交疼痛，霉菌性陰道炎，陰道炎，細菌性陰道炎，滴蟲性陰道炎，外陰陰道念珠菌病

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

本品為抗菌藥。氯己定為廣譜殺菌劑；克霉唑為抗真菌藥；甲硝唑具有抗厭氧菌、抗滴蟲作用。

1、雙唑泰栓僅供陰道給藥，切忌口服。　　2、使用雙唑泰栓時應避開月經期。　　3、無性生活史的女性應在醫師指導下使用。　　4、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。　　5、給藥時應洗凈雙手或戴指套或手套。　　6、用藥期間注意個人衛生，防止重復感染，使用避孕套或避免房事。　　7、哺乳期婦女應用雙唑泰栓時應停止哺乳。　　8、老年人慎用。　　9、使用中若出現過敏癥狀或中樞神經系統不良反應，應立即停藥

1、據文獻報道，接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病（ILD）發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難，伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重，并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象，如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽，應中斷本品治療，立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時，應停止用藥，并對患者進行相應的治療。 文獻報道，出現間質性肺病的高風險因素包括：吸煙、較差的體力狀態（PS≥2）、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 （ 6個月）、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。