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海正伊索曼(單硝酸異山梨酯片)
海正伊索曼(單硝酸異山梨酯片)

海正伊索曼(單硝酸異山梨酯片)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:海正伊索曼(單硝酸異山梨酯片)

批準文號:國藥準字H19990125

生產(chǎn)企業(yè): 海正輝瑞制藥有限公司

功能主治:冠心病,心絞痛,心肌梗,死后持續(xù)心絞痛,慢性充血性心力衰竭

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
海正伊索曼(單硝酸異山梨酯片)
海正伊索曼(單硝酸異山梨酯片)
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成份為單硝酸異山梨酯,其化學名稱為:1,4,3,6-二脫水-D-山梨糖醇-5-硝酸酯。

本品的活性成份為左乙拉西坦,其化學名稱為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。

生產(chǎn)企業(yè)

海正輝瑞制藥有限公司

USB Pharma S.A.(比利時)

批準文號

國藥準字H19990125

國藥準字J20160087

說明
作用與功效

冠心病,心絞痛,心肌梗,死后持續(xù)心絞痛,慢性充血性心力衰竭

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

口服.一次10~20mg,一日2~3次,嚴重病例可用40mg,一日2~3次。

(1)給藥途徑:口服。開浦蘭左乙拉西坦片需以適量的水吞服,服用不受進食影響。(2...

副作用

1.急性循環(huán)衰竭(休克﹑循環(huán)性虛脫);2.嚴重低血壓。

? 成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明, 藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。 其中,嚴重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移, 中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。   兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人 18.6%)外,總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應(yīng)的風險是具有可比性的。   總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗,評估了每個系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率:很常見>10%; 常見1-10%;少見:0.1%-1%; 罕見:0.01%-0.1%; 非常罕見 [0.01%;包括單獨的報告。上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù),尚不足以估計治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。   - 全身反應(yīng)和給藥部位

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗中未觀察到對胚胎的毒性效應(yīng),也不清楚ISMN是否經(jīng)乳汁排泌,但由于缺少孕婦及哺乳期婦女用藥的經(jīng)驗,故需慎用。兒童用藥:這類藥物的研究均在成人中進行,無比較兒童與成人用藥情況的資料,故不推薦用于兒童。老人用藥:老年患者對本類藥物的敏感性可能更高,更易發(fā)生頭暈等反應(yīng)。

成分

冠心病,心絞痛,心肌梗,死后持續(xù)心絞痛,慢性充血性心力衰竭

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

藥理作用

硝酸異山梨酯的主要活性代謝產(chǎn)物。可通過擴張外周血管,特別是增加靜脈血容量,減少回心血量,降低心臟前后負荷,而減少心肌耗氧量,同時還可通過促進心肌血流重新分布而改善缺血區(qū)血流供應(yīng),可能通過這兩方面發(fā)揮抗心肌缺血作用。

藥理作用?   左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物,其化學結(jié)構(gòu)與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無相關(guān)性。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機制尚不清楚。在多種癲癇動物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對電流或多種致驚劑最大刺激誘導的單純癲癇發(fā)作無抑制作用,并在亞最大刺激和閾值試驗中僅顯示微弱活性。但對毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護作用,這兩種化學致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復(fù)雜部分性發(fā)作的特性。左乙拉西坦對復(fù)雜部分性發(fā)作的大鼠點燃模型的點燃過程和點燃狀態(tài)均具有抑制作用。這些動物模型對人體特定類型癲癇的預(yù)測價值尚不明確。   體外、體內(nèi)試驗顯示,左乙拉西坦抑制海馬癲癇樣突發(fā)放電,而對正常神經(jīng)元興奮性無影響,提示左乙拉西坦可能選擇性地抑制癲癇樣突發(fā)放電的超同步性和癲癇發(fā)作的傳播。   左乙拉西坦在濃度高至10 uM時,對多種已知受體無親和力,如苯二氮卓類、GABA、甘氨酸、NMDA、再攝取位點和第二信使系統(tǒng)。體外試驗顯示左乙拉西坦對神經(jīng)元電壓門控的鈉離子通道或T-型鈣電流無影響。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神經(jīng)傳遞,但研究顯示對培養(yǎng)的神經(jīng)元GABA和甘氨酸

注意事項

1.低充盈壓的急性心肌梗死患者,應(yīng)避免收縮壓低于90mmHg。2.主動脈或二尖瓣狹窄﹑體位性低血壓及腎功能不全者慎用。

根據(jù)當前的臨床實踐,如需停止服用本品, 建議逐漸停藥。(例如:成人每隔2到4周,每次減少500mg, 每日2次; 兒童應(yīng)每隔兩周,每次減少10mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應(yīng), 可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。   臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。   對于肝功能損害的病人,參照[用法與用量]。對于嚴重肝功能損害的病人,應(yīng)先行檢查腎功能,然后進行調(diào)整。   對駕駛和應(yīng)用機器影響   目前沒有研究關(guān)于服藥后對機器駕馭能力和駕駛車輛能力的影響。   由于個體敏感性差異,在治療初始階段或者劑量增加后,會產(chǎn)生嗜睡或者其他中樞神經(jīng)癥狀。因而,對于這些需要服用藥物的病人,不推薦操作需要技巧的機器,如駕駛汽車或者操縱機械。

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