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孚嵐素(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)
孚嵐素(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)

孚嵐素(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:孚嵐素(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20040294

生產(chǎn)企業(yè): 華北制藥股份有限公司

功能主治:中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎,肺炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,支氣管擴(kuò)張,膿胸,肺膿腫,腎盂腎炎,膀胱炎,尿道炎,蜂窩組織炎,傷口感染,癤病,膿性皮炎,膿皰病,性病,淋病,婦科感染,產(chǎn)后,口腔膿腫

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
孚嵐素(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)
孚嵐素(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為阿莫西林鈉和舒巴坦鈉。

主要組成成分:鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

華北制藥股份有限公司

Lilly del Caribe,Inc.

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20040294

注冊證號H20150284

說明
作用與功效

中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎,肺炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,支氣管擴(kuò)張,膿胸,肺膿腫,腎盂腎炎,膀胱炎,尿道炎,蜂窩組織炎,傷口感染,癤病,膿性皮炎,膿皰病,性病,淋病,婦科感染,產(chǎn)后,口腔膿腫

用于治療抑郁癥; 用于治療廣泛性焦慮障礙。

用法用量

口服:每日1.5~8mg。

起始治療 抑郁癥: 推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/...

副作用

1.青霉素或其它β—內(nèi)酰胺類抗生素過敏者禁用。2.對舒巴坦鈉過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦應(yīng)用本品的安全性尚未確立,應(yīng)僅在確有必要時應(yīng)用本品;由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能導(dǎo)致嬰兒過敏,哺乳期婦女慎用。安全性尚未確立。兒童用藥:尚無臨床資料說明l歲以下兒童用藥的安全性。老人用藥:尚無臨床資料說明l歲以下兒童用藥的安全性。

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不明確(見警告),如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險和臨床需要。 老年用藥:在度洛西汀治療抑郁癥(MDD)臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲以上年齡的患者。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異,其他臨床方面的報告也沒有發(fā)現(xiàn)老年人群和年輕人群之間的明顯差異,但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

成分

中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎,肺炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,支氣管擴(kuò)張,膿胸,肺膿腫,腎盂腎炎,膀胱炎,尿道炎,蜂窩組織炎,傷口感染,癤病,膿性皮炎,膿皰病,性病,淋病,婦科感染,產(chǎn)后,口腔膿腫

用于治療抑郁癥; 用于治療廣泛性焦慮障礙。

藥理作用

1.本復(fù)方是由阿莫西林鈉和舒巴坦鈉組成。阿莫西林系殺菌性廣譜抗生素,舒巴坦鈉系不可逆性競爭型β—內(nèi)酰胺酶抑制劑,可有效地抑制耐藥菌產(chǎn)生的β—內(nèi)酰胺酶。臨床上許多革蘭陽性和革蘭陰性細(xì)菌產(chǎn)生β—內(nèi)酰胺酶,此酶可使阿莫西林失去抗菌活性。由于舒巴坦鈉的存在,可使阿莫西林免遭β—內(nèi)酰胺酶的破壞,從而使已對阿莫西林耐藥并產(chǎn)生β—內(nèi)酰胺酶的細(xì)菌,仍然對阿莫西林敏感。本品為殺菌性抗生素,在臨床上能殺滅多種革蘭氏陽性球菌和革蘭氏陰性菌,特別是對產(chǎn)生β—內(nèi)酰胺酶的耐藥菌有療效,這些細(xì)菌包括:2.革蘭氏陽性球菌

藥理作用 度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機(jī)制尚未明確,但認(rèn)為與其增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結(jié)果顯示,度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強(qiáng)抑制劑,對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結(jié)果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿 片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。 毒理研究 遺傳毒性: 度洛西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤細(xì)胞正向基因突變試驗、大鼠肝細(xì)胞程序外DNA合成(UDS)試驗、中國倉鼠骨髓細(xì)胞姊妹染色單體交換試驗、小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。 生殖毒性: 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經(jīng)口給予度洛西汀劑量達(dá)45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,相對于人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍),未見對交配或生育力的影響。 大鼠和家兔致畸敏感期經(jīng)口給予度洛西汀達(dá)45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,大鼠和家兔分別相當(dāng)于MRHD的7倍和15倍),可見胎仔體重降低,未見致畸作用。無影

注意事項

1.本品含阿莫西林,其為青霉素類藥品,使用本品前應(yīng)進(jìn)行青霉素鈉皮內(nèi)敏感試驗,陽性反應(yīng)者禁用。2.本品與其他青霉素類藥物和頭孢菌素類藥物之間存在交叉過敏性。3.延長療程時,應(yīng)不定期檢查肝腎功能和血象。淋病患者初診及治療三個月后應(yīng)進(jìn)行梅毒檢查。4.服用本品后,使用Clinitest,Benedict溶液或Fehling溶液檢查尿中葡萄糖的實(shí)驗結(jié)果會出現(xiàn)假陽性。建議使用本品后,采用葡萄糖氧化酶反應(yīng)法(如Clinistix或Tes-Tape法)進(jìn)行此項檢查。5.孕婦使用時,血漿中的

詳見說明書。

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