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己酮可可堿注射液
己酮可可堿注射液

己酮可可堿注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:己酮可可堿注射液

批準文號:國藥準字H61021837

生產企業: 陜西頓斯制藥有限公司

功能主治:腦部血液循環障礙如暫時性腦缺血發作、中風后遺癥、腦缺血引起的腦功能障礙;外周血循環障礙性疾病如慢性栓塞性脈管炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
己酮可可堿注射液
己酮可可堿注射液
貝美前列素滴眼液
貝美前列素滴眼液
主要成分

己酮可可堿,其化學名稱為3,7-二氫-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮。

本品主要成份為貝美前列素。化學名稱:(Z)-7-[(1R, 2R, 3R, 5S)-3,5-二羥基-2-[(1E, 3S)-3-羥基-5-苯基-1-戊烯基]環戊基]-5-N-乙基庚烯酰胺分子式:C25H37NO4分子量:415.58

生產企業

陜西頓斯制藥有限公司

Allergan Sales LLC

批準文號

國藥準字H61021837

注冊證號H20100601

說明
作用與功效

腦部血液循環障礙如暫時性腦缺血發作、中風后遺癥、腦缺血引起的腦功能障礙;外周血循環障礙性疾病如慢性栓塞性脈管炎等。

本品用于降低對其他降眼壓制劑不能耐受或不夠敏感(多次用藥無法達 到目標眼內壓值)的開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼內壓。

用法用量

靜脈滴注。用時患者應處于平臥位。初次劑量為己酮可可堿0.1g,于2—3小時內輸入,最大滴速不可超過每小時0.1g,根據患者耐受性可每次增加0.05g,但每次用藥量不可超過0.2g,每日1—2次,每日最大劑量不應超過0.4g。

推薦劑量為每日一次,每晚滴一滴于患眼。每日使用本品的次數不得 超過一次,因為有資料表明頻繁使用本品可導致其降眼壓效果減弱。首次滴用本品約4小時后眼內壓開始降低,約于8~12小時之內作用達到最大。本品可以與其他滴眼劑同時使用以降低眼內壓。如果同時使用多種 治療藥物,則每兩種藥物的使用應至少間隔五分鐘。

副作用

急性心肌梗塞、嚴重冠狀動脈硬化,嚴重高血壓患者禁用。

臨床試驗中,有15%到45%的患者使用本品曾分別出現不良事件,最常見的不良事件按發生的幾率降序排列為:結膜充血、睫毛增生、眼部瘙癢。大約有3%的患者因結膜充血而中斷治療。 有3%到10%的患者曾出現如下的眼部不良事件,按發生的幾率降序排列為:眼睛干澀、視覺障礙、眼部燒灼感、異物感、眼睛痛、眼周皮膚色素沉著、瞼緣炎、白內障、淺層點狀角膜炎、眼瞼紅斑、眼部刺激和睫毛顏色變深。據報道約有1%到3%的患者曾有如下的不良事件,按發生的幾率降序排列為:眼睛分泌物、流淚、畏光、過敏性結膜炎、視疲勞、虹膜色素沉著增加和結膜水腫。報道有不到1%的患者曾出現眼內炎癥,如虹膜炎。 據報道約有10%的患者出現的全身性不良事件為感染(主要為感冒和上呼吸道感染)。有1%到5%的患者曾出現下述全身性不良事件,按發生幾率降序排列為:頭痛、肝功能異常、乏力和多毛癥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:對妊娠期的婦女使用本品還缺少足夠有良好對照的研究。因為動物的生殖試驗還不能直接預見人類的反應,僅當使用本品的益處遠遠大于其帶給胎兒的危險性時,方可給孕婦使用。2.哺乳期婦女:雖然動物試驗表明動物的乳汁中分泌有貝美前列素,但本品是否會從人類乳汁中分泌還不清楚。由于許多藥物都會分泌入乳汁中,因此給哺乳期婦女使用本品應謹慎。兒童用藥:兒童患者使用本品的安全性和有效性尚未確立。老年用藥:使用本品的安全性和有效性在老年人和成年人之間沒有明顯的臨床差異。

成分

腦部血液循環障礙如暫時性腦缺血發作、中風后遺癥、腦缺血引起的腦功能障礙;外周血循環障礙性疾病如慢性栓塞性脈管炎等。

本品用于降低對其他降眼壓制劑不能耐受或不夠敏感(多次用藥無法達 到目標眼內壓值)的開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼內壓。

藥理作用

1)常見的不良反應有:頭暈,頭痛,厭食,腹脹,嘔吐等,其發生率均在5%以上,最多達30%左右。(2)較少見的不良反應有心血管系統:血壓降低,呼吸不規則,水腫;神經系統焦慮,抑郁,抽搐;消化系統厭食,便秘,口干,口渴;皮膚血管性水腫,皮疹,指甲發亮;視力模糊,結膜炎,中央盲點擴大,以及味覺減退,唾液增多,白細胞減少,肌肉酸痛,頸部腺體腫大和體重改變等。(3)偶見的不良反應有心絞痛,心律不齊;黃疸,肝炎,肝功能異常,血液纖維蛋白原降低,再生不良性貧血和白血病等。

注意事項

(1)有出血傾向或新近有過出血史者不宜應用此藥,以免誘發出血。 (2)動物實驗中提示長期應用已酮可可堿有增加纖維瘤發生機會,但沒有明顯致畸形。 (3)嚴重冠心病,低血壓患者慎用。

一般情況:有報道患者因使用多劑量包裝的滴眼液而致細菌性角膜炎。 大多數情況下,包裝容器是由于患者同時患有角膜疾病或眼睛上皮表面破裂而被污染的(參見患者須知)。 患者虹膜褐色素沉著的變化是逐漸發生的,可能在數月內至數年內也不會有明顯變化。 通常,褐色素沉著以瞳孔為中心向外圍進行擴散,但是整個虹膜或部分虹膜的褐色也會更深。應該經常檢查患者眼睛的顏色變化,以便提供更多有關色素沉著的信息,并且依據臨床情況,如果色素沉著繼續則應停止用藥。停止用藥后虹膜的褐色素不會再增加,但已改變的顏色可能是永久性的。虹膜上的痣和斑點不受治療的影響。 患有活動性內眼炎癥(如葡萄膜炎)的患者須慎用本品。 曾有報道,有患者使用本品后出現了黃斑水腫包括囊樣黃斑水腫。無晶狀體患者、晶狀體后囊撕裂的假性無晶狀體患者或已知有黃斑水腫危險的患者應慎用本品。 本品治療閉角型、炎性及出血性青光眼尚無評價。 配戴有隱形眼鏡時不應使用本品。 患者須知:患者應被告知,部分患者使用此藥會出現睫毛變長、顏色變深,眼部皮膚顏色加深的現象,此現象可能是永久性的。有些患者的虹膜顏色會慢慢加深,可能是永久性的。只需要治療單側眼睛的患者應該被告知出現

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