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萊沃幸(鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液)
萊沃幸(鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液)

萊沃幸(鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液)

處方藥 醫(yī)保甲類

通用名稱:萊沃幸(鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20020494

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇吳中醫(yī)藥集團(tuán)有限公司蘇州制藥廠

功能主治:急性支氣管炎,慢性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,彌漫性細(xì)支氣管炎,支氣管擴(kuò)張合并感染,肺炎,咽喉炎,扁桃體炎,扁桃體周圍膿腫,腎盂腎炎,復(fù)雜性尿路感染,前列腺炎,附睪炎,宮腔感染,子宮附

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
萊沃幸(鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液)
萊沃幸(鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液)
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品主要成分為鹽酸左氧氟沙星

替莫唑胺。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇吳中醫(yī)藥集團(tuán)有限公司蘇州制藥廠

北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020494

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110153

說明
作用與功效

急性支氣管炎,慢性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,彌漫性細(xì)支氣管炎,支氣管擴(kuò)張合并感染,肺炎,咽喉炎,扁桃體炎,扁桃體周圍膿腫,腎盂腎炎,復(fù)雜性尿路感染,前列腺炎,附睪炎,宮腔感染,子宮附

多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤或間變性星形細(xì)胞瘤。

用法用量

1.靜脈滴注:成人一次0.5(2瓶),一日1次。 2.靜脈滴注:成人一次0.4(1瓶),一日1次,滴注時(shí)間應(yīng)大于60分鐘。 3.靜脈滴注:成人一次0.5(1瓶),一日1次,滴注時(shí)間應(yīng)大于60分鐘。

本藥每一療程28天,最初劑量為按體表面積口服一次150mg/㎡,一日1次,在28...

副作用

對(duì)喹諾酮類藥物過敏者、妊娠及哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。

最常見的不良反應(yīng)為惡心、嘔吐。可能會(huì)出現(xiàn)骨髓抑制,但可恢復(fù),病人應(yīng)定期地檢測(cè)血常規(guī)。其他的常見的不良反應(yīng)為疲憊、便秘和頭痛、眩暈、呼吸短促、脫發(fā)、貧血、發(fā)熱、免疫力下降等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1﹑因不能確保妊娠婦女的用藥安全,所以妊娠或有可能妊娠的婦女禁用。2﹑因藥物經(jīng)乳汁排泄,所以哺乳期婦女禁用。如必須使用本品,應(yīng)暫停哺乳兒童用藥:對(duì)小兒的安全性尚未確立,故不可用于兒童。老人用藥:本品主要經(jīng)腎臟排泄(參見“藥代動(dòng)力學(xué)”),因高齡患者大多腎功能低下,可能會(huì)出現(xiàn)持續(xù)高血藥濃度。因此,應(yīng)注意用藥劑量慎重給藥。

成分

急性支氣管炎,慢性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,彌漫性細(xì)支氣管炎,支氣管擴(kuò)張合并感染,肺炎,咽喉炎,扁桃體炎,扁桃體周圍膿腫,腎盂腎炎,復(fù)雜性尿路感染,前列腺炎,附睪炎,宮腔感染,子宮附

多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤或間變性星形細(xì)胞瘤。

藥理作用

1.本品為氧氟沙星的左旋體,其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍,它的主要作用機(jī)制為抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶(細(xì)菌拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ)的活性,阻礙細(xì)菌DNA的復(fù)制。2.本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強(qiáng)的特點(diǎn),對(duì)大多數(shù)腸桿菌科細(xì)菌,如大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬、枸櫞酸桿菌、不動(dòng)桿菌屬以及銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、淋球菌等革蘭陰性細(xì)菌有較強(qiáng)的抗菌活性。對(duì)部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、溶血性鏈球菌等革蘭陽(yáng)性菌和軍團(tuán)菌支原體、衣原體也有良好的抗菌作用,但對(duì)厭氧菌

注意事項(xiàng)

1.本制劑專供靜脈滴注,滴注時(shí)間為每100ml至少60分鐘。本制劑不宜與其它藥物同瓶混合靜滴,或在同一根靜脈輸液管內(nèi)進(jìn)行靜滴。2.腎功能不全者應(yīng)減量或延長(zhǎng)給藥間期,重度腎功能不全者慎用。肌酐清除率50~80ml/min正常劑量20~49ml/min首劑0.4g,以后每24小時(shí)0.2g10~19ml/min首劑0.4g,以后每48小時(shí)0.2g3.喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應(yīng)(發(fā)生率<0.1%)。在接受本品治療時(shí)應(yīng)避免過度陽(yáng)光曝曬和人工紫外線。如出現(xiàn)光敏反應(yīng)或皮膚損傷應(yīng)停

在治療期間,第22天(首次給藥后的21天)或其后48小時(shí)內(nèi)檢測(cè)病人的全血數(shù),之后每星期測(cè)定一次,直到測(cè)得的絕對(duì)中性粒細(xì)胞數(shù)(ANC)≥1.5×109/L,血小板數(shù)≥100×109/L時(shí),再進(jìn)行下一周期的治療。在任意治療周期內(nèi),如果測(cè)得的絕對(duì)中性粒細(xì)胞數(shù)(ANC)

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