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注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

非處方 醫(yī)保乙類

通用名稱:注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20063295

生產(chǎn)企業(yè): 江西東風(fēng)藥業(yè)股份有限公司

功能主治:敗血癥,皮膚及軟組織感染,菌血癥,腹膜炎,腎盂腎炎,鼻竇炎,中耳炎,急性上呼吸道感染,尿道感染,細(xì)菌感染,腎炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀
沙格列汀二甲雙胍緩釋片(I)
沙格列汀二甲雙胍緩釋片(I)
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:替卡西林鈉與克拉維酸鉀。

本品為復(fù)方制劑,其組份為每片含沙格列汀5mg和鹽酸二甲雙胍1000mg。沙格列汀化學(xué)名稱: (1S,3S,5S) -2-[(2S)-2-氨基-2-(3-羥基-1-金剛烷基)-1-羰基乙基]-2-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-3-腈,一水合物分子式:C18H25N3 O 2 ? H2O分子量: 333.43(一水合物); 315.41(無(wú)水游離堿基)鹽酸二甲雙胍化學(xué)名稱:1,1-二甲基雙胍鹽酸鹽分子式:C4H11N5 ? HCl分子量:165.63

生產(chǎn)企業(yè)

江西東風(fēng)藥業(yè)股份有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20063295

國(guó)藥準(zhǔn)字J20171033

說(shuō)明
作用與功效

敗血癥,皮膚及軟組織感染,菌血癥,腹膜炎,腎盂腎炎,鼻竇炎,中耳炎,急性上呼吸道感染,尿道感染,細(xì)菌感染,腎炎

本品配合飲食和運(yùn)動(dòng)治療,適合使用沙格列汀和二甲雙胍治療的2型糖尿病成人患者,以改善此類患者的血糖控制。詳見(jiàn)說(shuō)明書。

用法用量

1.成人(包括老年人):常用劑量:根據(jù)體重,每6~8小時(shí)給藥一次,每次1.6g~3.2g,最大劑量:每4小時(shí)給藥一次,每次3.2g。 2.腎功能不全患者的推薦劑量: (1)輕度功能不全(肌酐清除率>30ml/分鐘),每8小時(shí)3.2g。 (2)中度功能不全(肌酐清除率10~13ml/分鐘),每8小時(shí)1.6g。 (3)嚴(yán)重功能不全(肌酐清除率<10ml/分鐘),每12小時(shí)1.6g。 2.兒童: (1)常用劑量:每次80mg/Kg體重,每6~8小時(shí)給藥一次。 (2)新生兒期的用量:每次80mg/公斤體重,每12

口服,通常晚餐時(shí)給藥,每日一次。詳見(jiàn)說(shuō)明書。

副作用

1.在使用特美汀?治療前,需進(jìn)行β-內(nèi)酰胺類敏感試驗(yàn)(如;青霉素﹑頭孢菌素)。2.在使用特美汀?前,應(yīng)仔細(xì)詢問(wèn)患者有無(wú)β-內(nèi)酰胺類抗菌素(如;青霉素﹑頭孢菌素)過(guò)敏的病史。3.動(dòng)物試驗(yàn)表明特美汀?無(wú)致畸作用,但缺乏人體研究資料,因此本品不推薦孕婦使用。4.曾有個(gè)別患者使用特美汀?后出現(xiàn)肝功能

臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn):由于各個(gè)臨床試驗(yàn)的條件差異很大,一個(gè)藥物在臨床試驗(yàn)中的不良反應(yīng)發(fā)生率不能直接與另一個(gè)藥物臨床試驗(yàn)中的不良反應(yīng)發(fā)生率相比較,該發(fā)生率也不能反映藥物在實(shí)際應(yīng)用中的不良反應(yīng)發(fā)生率。單藥治療和聯(lián)合治療:鹽酸二甲雙胍:二甲雙胍緩釋劑安慰劑對(duì)照單藥治療試驗(yàn)中,二甲雙胍治療受試者中報(bào)告率>;5%的腹瀉及惡心/嘔吐比安慰劑治療組更常見(jiàn)(腹瀉9.6%比2.6%、惡心/嘔吐6.5%比1.5%)。有0.6%的二甲雙胍緩釋劑治療受試者因腹瀉而停用研究藥。沙格列汀:在2項(xiàng)為期24周的安慰劑對(duì)照的單藥治療試驗(yàn)中,分別給予受試者沙格列汀2.5mg/天、5mg/天和安慰劑。此外,還進(jìn)行了3項(xiàng)為期24周、安慰劑對(duì)照、聯(lián)合治療的試驗(yàn),分別聯(lián)合應(yīng)用二甲雙胍、噻唑烷二酮類(TZD)藥物(吡格列酮或羅格列酮)和格列本脲,將受試者隨機(jī)分配至沙格列汀2.5mg/天、5mg/天或安慰劑聯(lián)合治療組。1項(xiàng)單藥治療和二甲雙胍聯(lián)合治療的試驗(yàn)中,還包括了沙格列汀10mg劑量組(非批準(zhǔn)規(guī)格)。對(duì)2項(xiàng)單藥治療試驗(yàn)、與二甲雙胍聯(lián)合應(yīng)用試驗(yàn)、與噻唑烷二酮類藥物聯(lián)合應(yīng)用試驗(yàn)、與格列本脲聯(lián)合應(yīng)用試驗(yàn)24周的數(shù)據(jù)(包括因高血糖需要接受補(bǔ)救治療

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:特美汀?用于孕婦應(yīng)權(quán)衡利弊,特美汀?可用于哺乳期婦女。兒童用藥:見(jiàn)用法用量。老人用藥:見(jiàn)用法用量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦 B類目前還沒(méi)有關(guān)于妊娠婦女使用本品或其所含成分的充分對(duì)照研究。因?yàn)閯?dòng)物生殖研究并不總能預(yù)示人的結(jié)果,因此和其它抗糖尿病藥物一樣,只有在明確需要時(shí)才能在妊娠期使用本品。妊娠大鼠與兔器官形成期合并給予沙格列汀和二甲雙胍,兩種動(dòng)物中均未見(jiàn)胚胎死亡和致畸性;妊娠大鼠中的劑量達(dá)到系統(tǒng)暴露量(AUC)為最大推薦人用劑量(MRHD;沙格列汀5mg,二甲雙胍2000mg)時(shí)100倍和10倍,妊娠兔中劑量達(dá)到AUC為MRHD的249倍和1.1倍。大鼠中可見(jiàn)輕微發(fā)育毒性,肋骨波形發(fā)生率增加,同時(shí)可見(jiàn)母體毒性,表現(xiàn)為試驗(yàn)過(guò)程中體重降低11%~17%和攝食量降低。兔中有12/30只母體動(dòng)物對(duì)合并給藥耐受性較差,導(dǎo)致動(dòng)物死亡、瀕死或流產(chǎn)。但是對(duì)于有可評(píng)估窩仔的存活母體動(dòng)物,母體毒性僅可見(jiàn)妊娠第21-29天體重輕微降低,伴隨的發(fā)育毒性為胎仔體重降低7%以及胎仔舌骨骨化延遲沙格列汀妊娠大鼠和兔器官形成期給予沙格列汀未見(jiàn)致畸性。兔在劑量為240mg/kg(分別約為 MRHD 沙格列汀及其活性代謝產(chǎn)物暴露量的 1503 倍和 66 倍)時(shí)可見(jiàn)盆骨骨化不全;在暴露量達(dá)到 MRHD 沙格列汀及其

成分

敗血癥,皮膚及軟組織感染,菌血癥,腹膜炎,腎盂腎炎,鼻竇炎,中耳炎,急性上呼吸道感染,尿道感染,細(xì)菌感染,腎炎

本品配合飲食和運(yùn)動(dòng)治療,適合使用沙格列汀和二甲雙胍治療的2型糖尿病成人患者,以改善此類患者的血糖控制。詳見(jiàn)說(shuō)明書。

藥理作用

特美汀?靜脈注射劑的主要成分為替卡西林鈉與克拉維酸鉀。替卡西林是青霉素類廣譜殺菌劑,而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽(yáng)性菌(G+)和陰性菌(G-)都能產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶,這類酶能在青霉素類藥物作用于病原體之前將其破壞。克拉維酸通過(guò)阻斷β-內(nèi)酰胺酶破壞細(xì)菌的防御屏障,恢復(fù)替卡西林敏感性。克拉維酸鉀單獨(dú)抗菌作用甚微,但與替卡西林配伍后使特美汀?成為具有廣譜殺菌作用的抗生素,適用于對(duì)廣泛的細(xì)菌感染性疾病的經(jīng)驗(yàn)治療。特美汀?是具有廣譜殺菌作用的抗生素,其體外抗菌譜為:革蘭

注意事項(xiàng)

1.在使用特美汀?治療前,需進(jìn)行β-內(nèi)酰胺類敏感試驗(yàn)(如;青霉素﹑頭孢菌素)。2.在使用特美汀?前,應(yīng)仔細(xì)詢問(wèn)患者有無(wú)β-內(nèi)酰胺類抗菌素(如;青霉素﹑頭孢菌素)過(guò)敏的病史。3.動(dòng)物試驗(yàn)表明特美汀?無(wú)致畸作用,但缺乏人體研究資料,因此本品不推薦孕婦使用。4.曾有個(gè)別患者使用特美汀?后出現(xiàn)肝功能異常的報(bào)道,但其臨床意義尚不明確。肝功能嚴(yán)重受損的病人需慎用特美汀?。對(duì)中﹑重度腎功能不全的病人,需參照推薦劑量調(diào)整用藥。極少數(shù)患者使用大劑量替卡西林后凝血功能異常,發(fā)生出血現(xiàn)象,多出現(xiàn)于腎功能不全患者,除非醫(yī)

乳酸性酸中毒 乳酸性酸中毒是一種罕見(jiàn)的、嚴(yán)重的代謝性并發(fā)癥,可由本品治療期間二甲雙胍蓄積引發(fā)。如果發(fā)生乳酸性酸中毒,約50%的病例會(huì)導(dǎo)致死亡結(jié)果。乳酸性酸中毒還可與一些病理生理情況伴隨發(fā)生,包括糖尿病,或明顯的組織灌注不足和低氧血癥。乳酸性酸中毒的特點(diǎn)是血乳酸鹽濃度升高(>5 mmol/L)、血pH降低、電解質(zhì)紊亂伴陰離子間隙增加、乳酸/丙酮酸比值升高。當(dāng)涉及二甲雙胍致乳酸性酸中毒時(shí),一般可觀察到二甲雙胍血濃度>5?g/mL。 使用鹽酸二甲雙胍治療的患者乳酸性酸中毒的報(bào)告率很低(約0.03例/1000患者-年、死亡率約0.015例/1000患者年)。臨床研究中,二甲雙胍的暴露量為20,000患者年以上,無(wú)乳酸性酸中毒報(bào)告。報(bào)告的病例主要發(fā)生在明顯腎功能不全的糖尿病患者,包括原發(fā)的腎臟疾病及腎臟灌注不足,通常是在多種并發(fā)醫(yī)療/手術(shù)事件及多種合并用藥的情況下發(fā)生。需要藥物治療的充血性心力衰竭患者,尤其是不穩(wěn)定性或急性充血性心力衰竭且有灌注不足及低氧血癥的患者,發(fā)生乳酸性酸中毒的風(fēng)險(xiǎn)升高。乳酸性酸中毒的風(fēng)險(xiǎn)隨腎功能不全的程度及患者年齡的升高而升高。因此,定期監(jiān)測(cè)使用二甲雙胍患者的腎功能、使用

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