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注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

非處方 醫(yī)保乙類

通用名稱:注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

批準文號:國藥準字H20063295

生產(chǎn)企業(yè): 江西東風(fēng)藥業(yè)股份有限公司

功能主治:敗血癥,皮膚及軟組織感染,菌血癥,腹膜炎,腎盂腎炎,鼻竇炎,中耳炎,急性上呼吸道感染,尿道感染,細菌感染,腎炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀
奧卡西平片
奧卡西平片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:替卡西林鈉與克拉維酸鉀。

奧卡西平。

生產(chǎn)企業(yè)

江西東風(fēng)藥業(yè)股份有限公司

北京四環(huán)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20063295

國藥準字H20051518

說明
作用與功效

敗血癥,皮膚及軟組織感染,菌血癥,腹膜炎,腎盂腎炎,鼻竇炎,中耳炎,急性上呼吸道感染,尿道感染,細菌感染,腎炎

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

用法用量

1.成人(包括老年人):常用劑量:根據(jù)體重,每6~8小時給藥一次,每次1.6g~3.2g,最大劑量:每4小時給藥一次,每次3.2g。 2.腎功能不全患者的推薦劑量: (1)輕度功能不全(肌酐清除率>30ml/分鐘),每8小時3.2g。 (2)中度功能不全(肌酐清除率10~13ml/分鐘),每8小時1.6g。 (3)嚴重功能不全(肌酐清除率<10ml/分鐘),每12小時1.6g。 2.兒童: (1)常用劑量:每次80mg/Kg體重,每6~8小時給藥一次。 (2)新生兒期的用量:每次80mg/公斤體重,每12

品適合于單獨或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中,本品 應(yīng)該從臨床...

副作用

1.在使用特美汀?治療前,需進行β-內(nèi)酰胺類敏感試驗(如;青霉素﹑頭孢菌素)。2.在使用特美汀?前,應(yīng)仔細詢問患者有無β-內(nèi)酰胺類抗菌素(如;青霉素﹑頭孢菌素)過敏的病史。3.動物試驗表明特美汀?無致畸作用,但缺乏人體研究資料,因此本品不推薦孕婦使用。4.曾有個別患者使用特美汀?后出現(xiàn)肝功能

大多數(shù)不良反應(yīng)是輕到中度,并且是一過性的,主要發(fā)生在治療開始階段。本品最常見的不良反應(yīng)有:疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復(fù)視、惡心、嘔吐等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:特美汀?用于孕婦應(yīng)權(quán)衡利弊,特美汀?可用于哺乳期婦女。兒童用藥:見用法用量。老人用藥:見用法用量。

成分

敗血癥,皮膚及軟組織感染,菌血癥,腹膜炎,腎盂腎炎,鼻竇炎,中耳炎,急性上呼吸道感染,尿道感染,細菌感染,腎炎

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

藥理作用

特美汀?靜脈注射劑的主要成分為替卡西林鈉與克拉維酸鉀。替卡西林是青霉素類廣譜殺菌劑,而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽性菌(G+)和陰性菌(G-)都能產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶,這類酶能在青霉素類藥物作用于病原體之前將其破壞。克拉維酸通過阻斷β-內(nèi)酰胺酶破壞細菌的防御屏障,恢復(fù)替卡西林敏感性。克拉維酸鉀單獨抗菌作用甚微,但與替卡西林配伍后使特美汀?成為具有廣譜殺菌作用的抗生素,適用于對廣泛的細菌感染性疾病的經(jīng)驗治療。特美汀?是具有廣譜殺菌作用的抗生素,其體外抗菌譜為:革蘭

【藥理毒理】 奧卡西平(OXCARBAZEPINE,以下簡稱本品)是卡馬西平10-酮基結(jié)構(gòu)類似物,為新型抗癲癇藥。本品主要通過其活性代謝產(chǎn)物10-單羥基代謝物(MHD)發(fā)揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道,穩(wěn)定過度興神經(jīng)細胞膜,抑制神經(jīng)元重復(fù)放電,減少突觸沖動傳遞;本品可增加鉀通道傳導(dǎo)性和調(diào)節(jié)高電位激活鈣通道,有助于抑制癲癇發(fā)作。 MHD AMES試驗為以INXING:V79中國倉鼠細胞和大鼠骨髓微核試驗表明,本品和MHD對染色體均無致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時可增加大鼠胚胎畸形和變異的發(fā)生率,且對母體也有毒性(抑制體重增加等),但沒有直接證據(jù)表明致畸性繼發(fā)于藥物對母體的影響。 【藥代動力學(xué)】 口服本品吸收完全,在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物(MHD)和無藥理活性的10,11-二羥代謝物(DHD);禁食時單劑口服本品片劑和口服液的達峰時間分別為4.5(3-13)小時和6小時;原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時。本品95%以上經(jīng)腎臟從尿中排出。食物對本品的吸收速度和生物利用度均無影響。

注意事項

1.在使用特美汀?治療前,需進行β-內(nèi)酰胺類敏感試驗(如;青霉素﹑頭孢菌素)。2.在使用特美汀?前,應(yīng)仔細詢問患者有無β-內(nèi)酰胺類抗菌素(如;青霉素﹑頭孢菌素)過敏的病史。3.動物試驗表明特美汀?無致畸作用,但缺乏人體研究資料,因此本品不推薦孕婦使用。4.曾有個別患者使用特美汀?后出現(xiàn)肝功能異常的報道,但其臨床意義尚不明確。肝功能嚴重受損的病人需慎用特美汀?。對中﹑重度腎功能不全的病人,需參照推薦劑量調(diào)整用藥。極少數(shù)患者使用大劑量替卡西林后凝血功能異常,發(fā)生出血現(xiàn)象,多出現(xiàn)于腎功能不全患者,除非醫(yī)

1.應(yīng)放在兒童不能接觸和看見的地方。2.本品可引起低鈉血癥,服藥期間應(yīng)定時檢查血鈉。若血鈉

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