阿司匹林腸溶片

非處方非醫(yī)保

通用名稱：阿司匹林腸溶片

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H22026092

功能主治：感冒，頭痛，心絞痛，房顫，動(dòng)靜脈瘺，風(fēng)濕熱，心肌梗死，類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，發(fā)熱，強(qiáng)直性脊柱炎，骨關(guān)節(jié)炎，急性腸系膜上靜脈血栓形成，風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，穩(wěn)定型心絞痛，神經(jīng)痛，關(guān)節(jié)炎，

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息	阿司匹林腸溶片	嗎替麥考酚酯片
主要成分	阿司匹林)	本品主要成份為嗎替麥考酚酯。
生產(chǎn)企業(yè)	遼源市真雨藥業(yè)有限公司	杭州中美華東制藥有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)	國(guó)藥準(zhǔn)字H22026092	國(guó)藥準(zhǔn)字H20080002
說(shuō)明
作用與功效	感冒，頭痛，心絞痛，房顫，動(dòng)靜脈瘺，風(fēng)濕熱，心肌梗死，類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，發(fā)熱，強(qiáng)直性脊柱炎，骨關(guān)節(jié)炎，急性腸系膜上靜脈血栓形成，風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，穩(wěn)定型心絞痛，神經(jīng)痛，關(guān)節(jié)炎，	嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。
用法用量	1．成人常用量口服。①解熱、鎮(zhèn)痛，一次0．30．6g，一日3次，必要時(shí)敏4小時(shí)1次。②抗風(fēng)濕，一日3～6g，分4次口服。③抑制血小板聚集則應(yīng)用小劑量，如每日80g～300mg，一日1次。④治療膽道蛔蟲病，一次1g，一日2～3次，連用2～3日；陣發(fā)性絞疼停止24小時(shí)后停用，然后進(jìn)行驅(qū)蟲治療。2．小兒常用口服①解熱、鎮(zhèn)痛，每日按體表面積1．5g/m2，分4～6次口服，或每次按體重5～10mg/kg，或每次每歲60mg，必要時(shí)4～6小時(shí)1次。②抗風(fēng)濕，每日按體重80～100mg/kg，分3～4次	）。在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。
副作用	1、對(duì)本品過(guò)敏者禁用；2、下列情況應(yīng)禁用：①活動(dòng)性潰瘍病或其他原因引起的消化道出血；②血友病或血小板減少癥；③有阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過(guò)敏史者，尤其是出現(xiàn)哮喘、神經(jīng)血管性水腫或休克者。	和
禁忌		老年用藥：）。劑量調(diào)整對(duì)于有嚴(yán)重慢性腎功能損害（腎小球?yàn)V過(guò)率小于25ml/min/1.73m2）的腎移植患者，在渡過(guò)了術(shù)后早期后，應(yīng)避免使用大于每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴(yán)密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復(fù)的患者，無(wú)需調(diào)整劑量（見孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠分類D 對(duì)妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥后，對(duì)胚胎發(fā)育有不利影響（包括致畸）。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低，并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進(jìn)行充分的對(duì)照研究。然而，由于本品已表明在動(dòng)物中具有致畸作用
成分	感冒，頭痛，心絞痛，房顫，動(dòng)靜脈瘺，風(fēng)濕熱，心肌梗死，類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，發(fā)熱，強(qiáng)直性脊柱炎，骨關(guān)節(jié)炎，急性腸系膜上靜脈血栓形成，風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，穩(wěn)定型心絞痛，神經(jīng)痛，關(guān)節(jié)炎，	嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。
藥理作用	藥理學(xué)①鎮(zhèn)痛作用：主要是通過(guò)抑制前列腺素及其他能使痛覺(jué)對(duì)機(jī)械性或化學(xué)性刺激敏感的物質(zhì)（如緩激肽、組胺）的合成，屬于外周性鎮(zhèn)痛藥。但不能排除中樞鎮(zhèn)痛（可能作用于下視丘）的可能性；②抗炎作用：確切的機(jī)制尚不清楚，可能由于本品作用于炎癥組織，通過(guò)抑制前列腺素或其他能引起炎性反應(yīng)的物質(zhì)（如組胺）的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細(xì)胞趨化性等也可能與其有關(guān)；③解熱作用；可能通過(guò)作用于下視丘體溫調(diào)節(jié)中樞引起外周血管擴(kuò)張，皮膚血流增加，出汗，使散熱增加而起解熱作用。此種中樞性作用可能與前列腺素在下視丘的合	詳見說(shuō)明書。
注意事項(xiàng)	（1）叉過(guò)敏反應(yīng)。對(duì)本品過(guò)敏時(shí)也可能對(duì)另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過(guò)敏。但非絕對(duì)。必須警惕交叉過(guò)敏的可能性。（2）對(duì)診斷的干擾：1）期每日用量超過(guò)2.4g時(shí)，硫酸銅尿糖試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽(yáng)性。葡萄糖酶尿糖試驗(yàn)可出現(xiàn)假陰性；2）可干擾尿酮體試驗(yàn)；3）當(dāng)血藥濃度超過(guò)130μg/ml時(shí)，用比色法測(cè)定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法則不受影響；4）用熒光法測(cè)定尿5-羥吲哚醋酸（5-HIAA）時(shí)可受本品干擾；5）尿香草基杏仁酸（VMA）的測(cè)定，由于所用方法不同，結(jié)果可高可低；6）由于本	）。血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血漿濃度較高（大于100μg/ml），則可以清除少量MPAG。另外，通過(guò)增加藥物的分泌，MPA可被膽酸結(jié)合劑消除，如消膽胺（見