百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))

微達康膏

本品每瓶含哌拉西林2.0g,舒巴坦0.5g。

刺五加、黃芪、陳皮、熟地黃、女貞子、附子(制)、淫羊羹。

瑞陽制藥有限公司

哈爾濱東方制藥有限公司

國藥準字H20050338

國藥準字Z23021055

產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶致病菌感染，呼吸系統(tǒng)感染，急性支氣管炎，慢性支氣管炎急性發(fā)作，支氣管擴張，肺炎，化膿性扁桃體炎，泌尿系統(tǒng)感染，單純性泌尿系統(tǒng)感染，復雜性泌尿系統(tǒng)感染

扶正固本，補腎安神。用于微波及腫瘤放療、化療及射線損傷引起的白細胞、血小板減少，免疫功能降低，體虛乏力，失眠多夢，食欲不振等癥。

1.靜脈滴注：臨用前先將每瓶本品用適量（一般至少5ml）5%葡萄糖溶液、0.9%氯化鈉注射液溶解后，再用同一溶媒稀釋至500ml供靜脈滴注，滴注時間為60-120分鐘。 2.成人：每次1.5g（即哌拉西林1g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西林2.0g，舒巴坦1.0g），每12小時一次。 3.嚴重或難治性感染：每次6.0g（即哌拉西林4.0g,舒巴坦2.0g）每12小時一次，每日最大劑量為12.0g(即哌拉西林8.0g,舒巴坦4.0g)，每日舒巴坦最大劑量為4.0g。 4.腎功能不全者酌情調(diào)整劑量。

口服，用于腫瘤放療、化療及射線損傷；第一周一次20g，每日3次；其后一次10g每日3次。用于微波損傷；一次10g，一日2次。

對青霉素類﹑頭孢菌素類或β-內(nèi)酰胺酶抑制劑藥物過敏或對上述藥物有過敏史者禁用。

尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.動物生殖試驗未發(fā)現(xiàn)本品有損害，但尚未在孕婦中進行嚴格對照試驗以排除這類藥對胎兒的不良影響，因此，妊娠期應用本品應權衡利弊。 2.少量哌拉西林可自母乳中排泄，可使嬰兒致敏、出現(xiàn)腹瀉、念株菌感染和皮疹，哺乳期婦女要權衡利弊。兒童用藥:尚不明確老人用藥:老年患者（＞65歲）因腎功能可稍減弱，用藥量宜酌減。

產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶致病菌感染，呼吸系統(tǒng)感染，急性支氣管炎，慢性支氣管炎急性發(fā)作，支氣管擴張，肺炎，化膿性扁桃體炎，泌尿系統(tǒng)感染，單純性泌尿系統(tǒng)感染，復雜性泌尿系統(tǒng)感染

扶正固本，補腎安神。用于微波及腫瘤放療、化療及射線損傷引起的白細胞、血小板減少，免疫功能降低，體虛乏力，失眠多夢，食欲不振等癥。

1.哌拉西林屬青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起殺菌作用，主要用于銅綠假單胞菌和各種敏感革蘭氏陰性桿菌所致的感染，但易被細菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶水解而產(chǎn)生耐藥性。2.舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外，對其它細菌無抗菌活性，但是舒巴坦對由β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥菌株產(chǎn)生的多數(shù)重要的β內(nèi)酰胺酶具有不可逆性的抑制作用，防止耐藥菌對青霉素類和頭孢菌素類抗生素的破壞舒巴坦與青霉素類和頭孢菌素類抗生素具有明顯的協(xié)同作用。3.體外試驗顯示：本品與單用哌拉西林相比，對下列各種常見致病菌的產(chǎn)酶菌

1.使用前需做青霉素皮膚試驗。2.腎功能不全者慎用，用藥期間應檢測腎功能，如發(fā)現(xiàn)腎功能異常應及時調(diào)整治療方案。3.哌拉西林可能引起出血，有出血傾向的患者應檢查凝血時間﹑血小板聚集時間和凝血酶原時間：(1)哌拉西林鈉與肝素﹑香豆素﹑茚滿二酮等抗凝血藥合用時出血危險增加。(2)非甾體抗炎止痛藥﹑血小板聚集抑制劑或磺吡酮與哌拉西林鈉合用也可增加出血的危險性，如果出現(xiàn)出血現(xiàn)象須停藥并采取相應的治療措施。(3)哌拉西林鈉與溶栓劑合用時可能發(fā)生嚴重出血，因此不宜同時使用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 過敏體質(zhì)者慎用；3. 皮膚破損處不宜使用；4. 避免接觸眼睛；5. 如出現(xiàn)過敏反應應立即停藥并就醫(yī)。