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神光格列齊特緩釋片
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神光格列齊特緩釋片

處方藥 醫保乙類

通用名稱:神光格列齊特緩釋片

批準文號:國藥準字H20057208

生產企業: 深圳市中聯制藥有限公司

功能主治:2型糖尿病,型糖尿病,糖尿病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
神光格列齊特緩釋片
神光格列齊特緩釋片
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成份格列齊特緩釋片。

左乙拉西坦。

生產企業

深圳市中聯制藥有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20057208

國藥準字H20143179

說明
作用與功效

2型糖尿病,型糖尿病,糖尿病

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

用法用量

口服,僅用于成年人。每日1次每日,劑量為1至4片,即每日僅服1次30至120mg。建議于早餐時服用。如某日忘記服用藥物,第二日服藥劑量不得增加。與所有降血糖藥一樣,應根據各個患者的代謝反應(血糖,HbA1c)來調整劑量。*首次劑量?首次建議劑量為每日30mg。—如血糖水平令人滿意,可采用此劑量用作維持治療;—如血糖水平不佳,劑量可逐次增至每日60,90或120mg,每次增量間隔至少1個月,治療2周后血糖仍無下降時除外。遇到這種情況,可提議于治療二周后增加劑量

口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。

副作用

1.對于達美康或所用的任何一種賦形劑過敏者,對于其它磺脲或磺胺過敏者。2.胰島素依賴型糖尿病人,尤其是青少年糖尿病,伴有酮癥酸中毒或糖尿病昏迷前期的糖尿病患者。3.嚴重的肝臟或腎臟功能不全。4.應用咪康唑治療的患者。5.哺乳期。6.卟啉癥:體內會有色素(卟啉)

成人臨床研究匯總的安全性數據表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:與糖尿病有關的危險:未控制的糖尿病(妊娠性或永久性糖尿病)是先天性畸形和產期死亡率發生較高的原因。為了減少先天性畸形的危險,血糖必須在妊娠期間達到最好的控制。 2.不論是1型還是2型糖尿病,是妊娠性或永久性糖尿病,胰島素治療是必須的。 3.對于后一種情況,建議從計劃要懷孕的時候或服用格列齊特患者偶然發現懷孕的時候,將口服藥物治療改為胰島素治療;對這樣的病例,不必機械地建議中止妊娠,但應進行特別護理并做專門的產前檢查,對其妊娠進行監護。 4.建議對新生兒進行血糖水平監測。 5

成分

2型糖尿病,型糖尿病,糖尿病

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

藥理作用

本品為磺脲類口服降血糖藥。藥效學性質?格列齊特是一種磺脲類口服治療糖尿病藥物,結構中含有氮雜環,因而具有不同于其它磺脲類藥物的特點。格列齊特通過刺激胰島β細胞分泌胰島素降低血糖水平,顯著增加餐后胰島素和C-肽分泌水平,其療效可持續至治療二年以上。除了這些代謝性質外,格列齊特還有一些血液生化特性。⑴對胰島素釋放的作用:對2型糖尿病,格列齊特可以恢復對葡萄糖作出反應的第一相胰島素分泌高峰并增加第二相胰島素分泌。可以觀察到進餐后誘導或葡萄糖刺激的胰島素分泌反應明顯增加。

注意事項

1.低血糖:用磺脲類降血糖藥物治療時會發生低血糖,有些病例中會很嚴重或持續很長時間,如有必要應住院幾天控制血糖。2.為了減少低血糖發作的危險,必須小心選擇病人及所用劑量,并對患者解釋清楚低血糖的情況。3.年紀較大、營養不良或身體狀態有改變的病人,腎上腺功能不全或垂體機能減退的患者,對于抗糖尿病藥物產生的降血糖作用尤其敏感。在老年患者和用B阻斷劑治療的患者中很難診斷出低血糖。4.本藥只能處方給每天飲食規律(包括早餐)的病人。如果不按時用餐,低血糖危險增加,所以有規律地攝入碳水化合物很

根據當前的臨床實踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應,可以停止原合并應用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。

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