甲氧氯普胺片

鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊

本品主要成份甲氧氯普胺。

本品主要成份為鹽酸坦洛新。

北京太洋藥業有限公司

浙江仟源海力生制藥有限公司

國藥準字H11020841

國藥準字H20020623

腎上腺髓質功能亢進，腎皮質髓質膿腫，胃節律紊亂綜合征，食物中毒，噤口痢，播散性嗜酸粒細胞增多性膠原病，十二指腸憩室，十二指腸損傷，胃下垂，膽汁返流性胃炎，反流性食管炎，消化不良，尿毒癥，,對癥治療

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

口服。成人：每次5～10mg，每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者，于癥狀出現前30分鐘口服10mg；或于餐前及睡前服5～10mg，每日4次。成人總劑量不得超過0.5mg/kg/日。小兒：5～14歲每次用2.5～5mg，每日3次，餐前30分鐘服，宜短期服用。小兒總劑量不得超過0.1mg/kg/日。

成人每日1次，每次1粒或2粒（0.2或0.4mg），根據年齡、癥狀的不同可適當調...

1.下列情況禁用(1)對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者。(2)癲癇發作的頻率與嚴重性均可因用藥而增。(3)胃腸道出血、機械性腸梗阻或穿孔，可因用藥使胃腸道的動力增加，病情加重。(4)嗜鉻細胞瘤可因用藥出現高血壓危象。(5)不可用于因行化療和放療而嘔吐的

1.神經精神系統：偶見頭暈、蹣跚感等。 2.循環系統：偶見血壓下降、心率加快等。 3.過敏反應：偶爾可出現皮疹，出現這種癥狀時應停止服藥。 4.消化系統：偶見惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能：偶見ALT、AST、LDH升高，停藥后可恢復正常。 6.其他：偶見鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

孕婦及哺乳期婦女用藥:有潛在致畸作用，孕婦不宜應用；哺乳期少乳者可短期用之于催乳。兒童用藥:小兒不宜長期應用。老人用藥:老年人不能長期大量應用，否則容易出現錐體外系癥狀。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥：因高齡患者中常有腎功能低下者，這種情況下應充分注意觀察患者服藥后的狀況，如得不到期待的效果，不應繼續增量，而應改用其它適當的處置方法。

腎上腺髓質功能亢進，腎皮質髓質膿腫，胃節律紊亂綜合征，食物中毒，噤口痢，播散性嗜酸粒細胞增多性膠原病，十二指腸憩室，十二指腸損傷，胃下垂，膽汁返流性胃炎，反流性食管炎，消化不良，尿毒癥，,對癥治療

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

本品為多巴胺第2(D2)受體拮抗劑，同時還具有5-羥色胺第4(5-HT4)受體激動效應，對5-HT3受體有輕度抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區(CTZ)中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。對中樞其他部位的抑制作用較微，有較弱的安定作用，較少引起催眠作用。對于胃腸道的作用主要在上消化道，促進胃及上部腸段的運動；提高靜息狀態胃腸道括約肌的張力，增加下食管括約肌的張力和收縮的幅度，使

藥理作用 1.對交感神經a1受體的阻斷作用：本品可選擇性阻斷a1受體，其作用比鹽酸哌唑嗪強0.5～22倍，比甲磺酸酚妥拉明強45～140倍。此外，本品對a1受體的親和力比a2受體的強5400～24000倍。 2.對尿道、膀胱及前列腺的作用：因本品系a1受體亞型a1A的特異性拮抗劑，而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的a1受體主要為a1A受體，因此本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用，使平滑肌松弛，尿道壓降低，其抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升的13倍。 3.改善排尿障礙的作用：本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力，而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線無影響。 毒理研究 重復給藥毒性：文獻報道，大鼠、小獵犬（經口）連續給藥3個月后發現子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性：雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導致生育力顯著下降，但這種作用呈可逆性，生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善，在多劑量停藥9周后恢復正常，雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d（AUC分別為正常人的0.2和16倍）給藥不會影響生育力。在已完成的

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高。2.嚴重腎功能不全患者劑量至少須減少60%，這類患者容易出現錐體外系癥狀。3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若兩藥必須合用，間隔時間至少要1小時。4.本品遇光變成黃色或黃棕色后，毒性增高。

? 1.注意不要嚼碎服用，應整個吞服。 2.體位性低血壓、冠心病患者應慎重使用。 3.腎功能不全患者應視Cr情況慎用或禁用。